生产厂家 美国辉瑞 适应症 用于治疗帕金森病、高催乳素血血症、乳腺癌。 用法用量 高催乳素血症的通常成人剂量:初始剂量:0.25毫克,每周两次口服。 根据患者的催乳素水平,以0.25毫克为增量增加剂量,每周两次,每次不超过4周。 最大剂量:每周两次,每次1毫克。 不良反应 用药早期可见恶心、呕吐、眩晕、直立性低血压甚至昏厥。 可引起下肢血管痉挛。 还可出现鼻充血、红斑性肢痛、心律失常、心绞痛加重、口干、便秘、腹泻、头痛、嗜睡、幻觉妄想、躁狂、抑郁等。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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奥拉帕尼 Olaparib OLADX
生产商:老挝大熊制药 中文名称:奥拉帕尼 英文名称:Olaparib 【概括】 奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。 2.用于治疗生殖系BRCA基因突变
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来那替尼 Neratinib LuciNera
来那替尼片(LuciNera)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciNera 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:来那替尼片 英文名称:Neratinib tablets 药品批准文号:10 L 1225/24 【适应症】 LuciNera是一种激酶抑制剂,适用于: • 作为单一药物,用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,以辅助曲妥珠单抗治疗。 • 与卡培他滨联合使用
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艾拉司群 Elacestrant LuciElace
艾拉司群(Elacestrant,LuciElace)是口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于雌激素受体阳性、HER2阴性、经内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌。须由肿瘤科医师根据基因检测和既往治疗选择,常见不良反应包括恶心和实验室指标异常。
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo
瑞波西利片(LuciRibo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRibo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞波西利片 英文名称:Ribociclib tablets 药品批准文号:09 L 1191/24 【适应症】 LuciRibo是一种激酶抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,联合用药: • 芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗;或 •
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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva
卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciCapiva 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:卡帕塞替尼片 英文名称:Capivasertib tablets 药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTuca 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:图卡替尼片 英文名称:Tucatinib tablets 药品批准文号:03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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阿培利司 Alpelisib LuciAlpe
阿培利司说明书 商品名称:LuciAlpe 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:阿培利司 英文名称:Alpelisib 药品批准文号:03 L 1076/24 【概括】 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【适应症】
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利说明书 商品名称:LuciOlap 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:奥拉帕利 英文名称:Olaparib 药品批准文号:10 L 1028/23 【概括】 奥拉帕利(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌,对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂,每片含有效成份2mg,每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg) 或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长,疗效及毒性多在治疗3周以后出现,故应密切观察血相变化,并注意蓄积毒性。
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他拉唑帕利
生产厂家 美国辉瑞 适应症 本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。 用法用量 推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。 不良反应 >10%:血红蛋白减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、血小板减少、葡萄糖增加、贫血、恶心、AST(谷草转氨酶)增加、碱性磷酸酶增加、中性粒细胞减少症、ALT(谷丙转氨酶)增加、头痛、钙减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降、腹痛、头晕。 禁忌 尚不明确。 贮存方法
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玛格妥昔单抗
生产厂家 美国基因泰克 适应症 MARGENZA是一种HER2/neu受体拮抗剂,与化学疗法联合使用,可用于治疗已接受两种或多种先前抗HER2疗法的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,其中至少一种针对转移性疾病。 用法用量 仅用于静脉输液。 初始剂量在120分钟内以15mg/kg的静脉输注方式服用MARGENZA,然后在接下来的所有剂量中每3周至少间隔30分钟。 在同时使用MARGENZA和化疗的日子里,可以在化疗完成后立即使用MARGENZA。 不良反应
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来那替尼
生产厂家 孟加拉耀品国际 适应症 已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者 用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。 不良反应 导致停药的最常见不良反应为腹泻,占奈拉替尼治疗患者的16.8%。 最常见的不良反应(>5%)为腹泻、恶心
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注射用阿扎胞苷
生产厂家 德国Baxter Oncology GmbH 成分 阿扎胞苷。 性状 维达莎为白色疏松块状物或粉末。 适应症 骨髓增生异常综合症(MDS)、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤患者。 用法用量 静注或静滴,一次1-2mg/kg,一日1次。 不良反应 贫血,中性粒细胞减少和血小板减少肝性昏迷血肌酐升高,肾衰竭和肾小管酸中毒肿痼溶解综合征最常发生的不良反应:恶心,贫血,血小板减少,呕吐,发热,白细胞减少,腹泻,注射部位红斑,便秘
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卡培他滨
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要成分为卡培他滨。 性状 双凸、长方形、桃色或浅桃色包衣片,除去包衣后显白色。 适应症 主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 用法用量 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次; 等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。 卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。 不良反应 腹泻,恶心,呕吐,胃炎手足综合征,表现为
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阿贝西利
生产厂家 美国礼来Lilly 适应症 激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌,并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。 本品与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。 单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌,以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。 它与芳香化酶抑制剂一起使用,作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 用法用量 阿贝西利片,口服,每日2次,建议固定时间,可与食物同服。 含芳香酶抑制剂
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