利奈唑胺(Linezolid)

处方药

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通用名称：

利奈唑胺(Linezolid)

药品规格：

600mg*10片/盒

生产企业：

功能主治：

利奈唑胺(Linezolid)作为恶唑烷酮类抗菌药，适用于成人和儿童，治疗由敏感革兰阳性菌引起的以下感染： 1.医院获得性肺炎。 2.社区获得性肺炎(包括合并菌血症的病例)。 3.复杂皮肤和皮肤软组织感染(含糖尿病足感染，不含合并骨髓炎的情况)。 4.单纯皮肤和皮肤软组织感染。 5.万古霉素耐药屎肠球菌感染(包括合并菌血症的病例)。使用限制：利奈唑胺不用于治疗革兰阴性菌感染，若证实或怀疑合并革兰阴性菌感染，需立即启动针对性革兰阴性菌治疗。利奈唑胺制剂连续使用超过28天的安全性和有效性，尚未在对照临床试验中评估。为减少耐药菌产生、维持本品及其他抗菌药的有效性，仅用于治疗或预防经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染；有细菌培养和药敏结果时，应据此选择或调整治疗方案；无相关数据时，可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。

摘要

利奈唑胺(Linezolid)是全球首个上市的噁唑烷酮类抗生素，不易诱导细菌耐药性产生。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发，商品名斯沃(Zyvox)。2000年4月首次获美国FDA批准上市，2006年9月在中国获批。口服生物利用度接近100%，静脉与口服无需调整剂量，适用于重症感染患者序贯治疗。目前原研及国产仿制药均在临床广泛应用。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	利奈唑胺(Linezolid)
药品名称	利奈唑胺(Linezolid)
规格	600mg*10片/盒
适应症	利奈唑胺(Linezolid)作为恶唑烷酮类抗菌药，适用于成人和儿童，治疗由敏感革兰阳性菌引起的以下感染： 1.医院获得性肺炎。 2.社区获得性肺炎(包括合并菌血症的病例)。 3.复杂皮肤和皮肤软组织感染(含糖尿病足感染，不含合并骨髓炎的情况)。 4.单纯皮肤和皮肤软组织感染。 5.万古霉素耐药屎肠球菌感染(包括合并菌血症的病例)。使用限制：利奈唑胺不用于治疗革兰阴性菌感染，若证实或怀疑合并革兰阴性菌感染，需立即启动针对性革兰阴性菌治疗。利奈唑胺制剂连续使用超过28天的安全性和有效性，尚未在对照临床试验中评估。为减少耐药菌产生、维持本品及其他抗菌药的有效性，仅用于治疗或预防经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染；有细菌培养和药敏结果时，应据此选择或调整治疗方案；无相关数据时，可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。
用法用量	不同感染类型、患者年龄及生理状态均可能影响剂量选择和给药方式。正确掌握利奈唑胺的用法用量，有助于在确保抗感染效果的同时，降低不良反应风险。医院获得性肺炎儿童患者(出生至11岁)口服剂量为10mg/kg，每8小时1次；成人及青少年(12岁及以上)口服剂量为600mg，每12小时1次，推荐治疗持续时间为10-14天。社区获得性肺炎(含合并菌血症) 儿童患者(出生至11岁)口服剂量为10mg/kg，每8小时1次；成人及青少年(12岁及以上)口服剂量为600mg，每12小时1次，推荐治疗持续时间为10-14天。复杂性皮肤和皮肤软组织感染儿童患者(出生至11岁)口服剂量为10mg/kg，每8小时1次；成人及青少年(12岁及以上)口服剂量为600mg，每12小时1次，推荐治疗持续时间为10-14天。耐万古霉素屎肠球菌感染(含合并菌血症) 儿童患者(出生至11岁)口服剂量为10mg/kg，每8小时1次；成人及青少年(12岁及以上)口服剂量为600mg，每12小时1次，推荐治疗持续时间为14-28天。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染儿童患者中，<5岁者口服剂量为10mg/kg，每8小时1次，5-11岁者口服剂量为10mg/kg，每12小时1次；成人及青少年(12岁及以上)中，成人口服剂量为400mg，每12小时1次，青少年口服剂量为600mg，每12小时1次，推荐治疗持续时间为10-14天。特殊剂量说明新生儿(出生至7天)：胎龄<34周的早产儿，利奈唑胺全身清除率较低、AUC较大，初始推荐剂量为每次10mg/kg，每12小时1次；临床反应不佳时，可考虑调整为每次10mg/kg，每8小时1次；所有新生儿出生7天后，均应调整为每次10mg/kg，每8小时1次。
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