利奈唑胺(Linezolid)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

利奈唑胺(Linezolid)

药品规格：

600mg*10片/盒

生产企业：

功能主治：

利奈唑胺(Linezolid)作为恶唑烷酮类抗菌药，适用于成人和儿童，治疗由敏感革兰阳性菌引起的以下感染： 1.医院获得性肺炎。 2.社区获得性肺炎(包括合并菌血症的病例)。 3.复杂皮肤和皮肤软组织感染(含糖尿病足感染，不含合并骨髓炎的情况)。 4.单纯皮肤和皮肤软组织感染。 5.万古霉素耐药屎肠球菌感染(包括合并菌血症的病例)。使用限制：利奈唑胺不用于治疗革兰阴性菌感染，若证实或怀疑合并革兰阴性菌感染，需立即启动针对性革兰阴性菌治疗。利奈唑胺制剂连续使用超过28天的安全性和有效性，尚未在对照临床试验中评估。为减少耐药菌产生、维持本品及其他抗菌药的有效性，仅用于治疗或预防经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染；有细菌培养和药敏结果时，应据此选择或调整治疗方案；无相关数据时，可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。

摘要

利奈唑胺(Linezolid)是全球首个上市的噁唑烷酮类抗生素，不易诱导细菌耐药性产生。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发，商品名斯沃(Zyvox)。2000年4月首次获美国FDA批准上市，2006年9月在中国获批。口服生物利用度接近100%，静脉与口服无需调整剂量，适用于重症感染患者序贯治疗。目前原研及国产仿制药均在临床广泛应用。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

利奈唑胺(Linezolid)在发挥强大抗菌活性的同时，其使用也伴随着一系列需要特别关注的安全风险。在使用药物前，患者应仔细阅读。

骨髓抑制

用药期间需每周监测全血细胞计数；严重肾损伤或中至重度肝损伤患者发生血小板减少的风险更高；若患者出现骨髓抑制或骨髓抑制加重，应考虑停用利奈唑胺。

周围和视神经病变

利奈唑胺相关周围神经病变和视神经病变主要发生在治疗超过28天的患者；患者若出现视力障碍症状(如视力敏锐度下降、色觉异常、视物模糊、视野缺损)，需及时进行眼科评估；治疗超过3个月的患者，以及任何出现新视觉症状的患者，均需监测视觉功能；若发生神经病变，需权衡继续用药的临床获益与潜在风险。

5-羟色胺综合征

使用利奈唑胺期间，若患者同时使用5-羟色胺能药物(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂SSRIs、三环类抗抑郁药、安非他酮、丁螺环酮、曲坦类药物、阿片类药物如哌替啶)，需密切监测5-羟色胺综合征体征(如高热、肌强直、肌阵挛、自主神经不稳定、意识改变)；仅在无其他治疗选择时，方可给使用5-羟色胺能抗抑郁药的患者使用利奈唑胺，此时需停用抗抑郁药，并监测患者的5-羟色胺综合征症状及抗抑郁药停药反应。

导管相关血流感染的死亡率风险

利奈唑胺对革兰阴性菌无临床活性，不可用于革兰阴性菌感染，若怀疑或证实合并革兰阴性菌感染，需立即启动针对性治疗。

艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)

几乎所有抗菌药(包括利奈唑胺)均可能引发CDAD，严重程度从轻度腹泻至致命性结肠炎不等；抗菌药使用会破坏结肠正常菌群，导致艰难梭菌过度生长并产生毒素(毒素A、B)，高毒素菌株感染可致更高发病率和死亡率，可能需结肠切除术；患者用药后若出现腹泻，需考虑CDAD可能，即使腹泻发生在停药后2个月内；怀疑或确诊CDAD时，需停用非针对艰难梭菌的抗菌药(包括利奈唑胺)，并给予适当治疗(如补液、电解质纠正、蛋白质补充、针对性抗菌药)，必要时进行外科评估。

血压升高风险

利奈唑胺可能与某些药物发生相互作用导致血压升高，用药期间需监测血压；未控制高血压、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进患者，以及使用直接/间接拟交感神经药(如伪麻黄碱)、血管加压药(如肾上腺素、去甲肾上腺素)、多巴胺能药物(如多巴胺、多巴酚丁胺)的患者，若未监测血压，不建议使用利奈唑胺。

乳酸性酸中毒

使用利奈唑胺期间若患者出现反复恶心、呕吐、不明原因酸中毒或低碳酸氢盐血症，需立即进行医学评估。

惊厥风险

有惊厥病史或惊厥风险因素(如癫痫、中枢神经系统病变、电解质紊乱)的患者，使用利奈唑胺时需警惕惊厥发生。

横纹肌溶解症

若患者出现横纹肌溶解症体征或症状(如肌肉疼痛、压痛、无力、深色尿、肌酸磷酸激酶升高)，需立即停用利奈唑胺并启动适当治疗。

低血糖风险

糖尿病患者使用胰岛素或口服降糖药期间接受利奈唑胺治疗，可能发生症状性低血糖；需告知患者低血糖症状(如出汗、震颤)，出现症状时及时就医，可能需调整胰岛素/口服降糖药剂量或停用利奈唑胺。

低钠血症和/或SIADH

老年患者、使用利尿剂的患者等有低钠血症和/或SIADH风险的人群，用药期间需定期监测血清钠水平；若出现意识模糊、嗜睡、全身无力(严重时可致呼吸衰竭)等症状，需停用利奈唑胺并给予支持治疗。