利特昔替尼(Ritlecitinib) 通用名称:ritlecitinib 商品名称:Litfulo 英文名称:Ritlecitinib 中文名称:利特昔替尼 全部名称:利特昔替尼、ritlecitinib、Litfulo、LuciRit 适应症 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。 使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。 剂型和规格
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产品介绍
| 通用名称 | 利特昔替尼、ritlecitinib、Litfulo、LuciRit |
| 药品名称 | 利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo |
| 规格 | 50mg*28粒 |
| 适应症 | 适应症 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。 使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。 |
| 用法用量 | 用法用量 使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意: 1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。 2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。 3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。 4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。 一、推荐剂量 1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。 2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。 3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。 二、重度肝损害患者 不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。 |
| 生产企业 |
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氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
Leqselvi是一种口服小分子药物,旨在阻断Janus激酶(JAK),这种蛋白质在体内的炎症途径中发挥作用。JAK抑制剂已被批准用于治疗多种自身免疫性疾病。通过阻断JAK1和JAK2蛋白,Leqselvi旨在阻断被认为会导致严重脱发的途径。 【生产企业】印度太阳药业(Sun Pharma) 【规格】紫色圆形速释片剂,8mg/片:60片/瓶。 【商标】Leqselvi 【通用名】deuruxolitinib 【贮藏】储存在20°C至25°C下;允许偏差在15°C和30°C之间。储存在原瓶中
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo
利特昔替尼(Ritlecitinib) 通用名称:ritlecitinib 商品名称:Litfulo 英文名称:Ritlecitinib 中文名称:利特昔替尼 全部名称:利特昔替尼、ritlecitinib、Litfulo、LuciRit 适应症 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。 使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。 剂型和规格
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利特昔替尼(Ritlecitinib)
利特昔替尼(Ritlecitinib)的研发公司为美国辉瑞公司。2023年6月23日获得美国FDA批准上市。在中国,利特昔替尼于2023年10月18日获批上市。 利特昔替尼通过干预特定信号传导路径来调节免疫系统的异常活动,从而有助于恢复受影响区域的头发生长。
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