米伐木肽(Mepact)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

米伐木肽(Mepact)

药品规格：

4mg/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

高危可切除非转移性骨肉瘤辅助治疗米伐木肽适用于儿童、青少年及年轻成人(2岁至30岁)，在宏观完全手术切除后使用。作为辅助治疗，它通常与术后多药化疗联合，帮助降低疾病复发风险。该方案旨在改善术后疗效，支持患者获得更长期的无病生存期，同时减轻手术后残余肿瘤可能带来的影响。适用人群范围米伐木肽主要针对初次诊断时年龄在2至30岁的高危骨肉瘤患者。适用对象包括儿童、青少年及年轻成人，需经过专业医师评估是否符合手术及联合化疗条件。患者需在专科团队监督下完成整个辅助治疗周期。米伐木肽作为辅助治疗药物，为高危可切除非转移性骨肉瘤患者提供术后联合化疗支持，适用于2至30岁初诊患者，旨在降低复发风险并优化治疗效果。

摘要

米伐木肽由武田制药研发，是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市，用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后，多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用，受到国际骨科肿瘤学界关注。米伐木肽在美国于2016年获FDA批准，用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出，该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性，为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择，同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	米伐木肽(Mepact)
药品名称	米伐木肽(Mepact)
规格	4mg/瓶/盒
适应症	高危可切除非转移性骨肉瘤辅助治疗米伐木肽适用于儿童、青少年及年轻成人(2岁至30岁)，在宏观完全手术切除后使用。作为辅助治疗，它通常与术后多药化疗联合，帮助降低疾病复发风险。该方案旨在改善术后疗效，支持患者获得更长期的无病生存期，同时减轻手术后残余肿瘤可能带来的影响。适用人群范围米伐木肽主要针对初次诊断时年龄在2至30岁的高危骨肉瘤患者。适用对象包括儿童、青少年及年轻成人，需经过专业医师评估是否符合手术及联合化疗条件。患者需在专科团队监督下完成整个辅助治疗周期。米伐木肽作为辅助治疗药物，为高危可切除非转移性骨肉瘤患者提供术后联合化疗支持，适用于2至30岁初诊患者，旨在降低复发风险并优化治疗效果。
用法用量	(一)用药启动与监督米伐木肽治疗须由在骨肉瘤诊断与治疗领域具备丰富经验的专科医师启动并全程监督，确保治疗方案的合理性与安全性。 (二)推荐剂量所有患者的推荐剂量均为按体表面积计算，每平方米2mg。米伐木肽作为肿瘤切除术后的辅助治疗药物，给药方案分为两个阶段：初始阶段：治疗前12周，每周给药2次，且两次给药间隔至少3天，以保证药物在体内的有效浓度稳定，同时减少短期内重复给药可能带来的不良反应叠加。维持阶段：完成初始12周治疗后，进入后续24周的维持治疗，每周给药1次。整个治疗周期共计36周，需完成48次静脉输注，确保治疗的连贯性与有效性。 (三)给药方式米伐木肽仅可通过静脉输注给药，输注时间需控制在1小时，严禁以静脉推注(弹丸注射)的方式给药，避免因药物浓度骤升引发严重不良反应。在给药前，需严格按照药品说明书及相关操作指引进行药品的复溶、使用配套过滤器过滤以及稀释操作，确保药液符合输注标准。米伐木肽治疗周期较长且方案复杂，严格遵循医师指导和操作规范十分关键。患者应保持定期随访，密切监测治疗反应和可能的不良反应，确保整个辅助治疗过程顺利、安全并发挥最大疗效。
生产企业

(一)用药启动与监督

(二)推荐剂量

(三)给药方式