米伐木肽(Mepact)

处方药

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通用名称：

米伐木肽(Mepact)

药品规格：

4mg/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

高危可切除非转移性骨肉瘤辅助治疗米伐木肽适用于儿童、青少年及年轻成人(2岁至30岁)，在宏观完全手术切除后使用。作为辅助治疗，它通常与术后多药化疗联合，帮助降低疾病复发风险。该方案旨在改善术后疗效，支持患者获得更长期的无病生存期，同时减轻手术后残余肿瘤可能带来的影响。适用人群范围米伐木肽主要针对初次诊断时年龄在2至30岁的高危骨肉瘤患者。适用对象包括儿童、青少年及年轻成人，需经过专业医师评估是否符合手术及联合化疗条件。患者需在专科团队监督下完成整个辅助治疗周期。米伐木肽作为辅助治疗药物，为高危可切除非转移性骨肉瘤患者提供术后联合化疗支持，适用于2至30岁初诊患者，旨在降低复发风险并优化治疗效果。

摘要

米伐木肽由武田制药研发，是一种靶向治疗骨肉瘤的辅助用药。该药于2015年在欧洲获批上市，用于高危可切除非转移性骨肉瘤的术后辅助治疗。上市后，多项临床研究显示米伐木肽在改善无病生存期方面具有积极作用，受到国际骨科肿瘤学界关注。米伐木肽在美国于2016年获FDA批准，用于儿童、青少年及年轻成人高危骨肉瘤术后辅助治疗。近年国外新闻报道指出，该药在联合多药化疗方案中表现出良好的安全性与耐受性，为高危骨肉瘤患者提供了新的术后管理选择，同时推动了相关临床实践和治疗指南的更新。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

高危可切除非转移性骨肉瘤辅助治疗

米伐木肽适用于儿童、青少年及年轻成人(2岁至30岁)，在宏观完全手术切除后使用。作为辅助治疗，它通常与术后多药化疗联合，帮助降低疾病复发风险。该方案旨在改善术后疗效，支持患者获得更长期的无病生存期，同时减轻手术后残余肿瘤可能带来的影响。

适用人群范围

米伐木肽主要针对初次诊断时年龄在2至30岁的高危骨肉瘤患者。适用对象包括儿童、青少年及年轻成人，需经过专业医师评估是否符合手术及联合化疗条件。患者需在专科团队监督下完成整个辅助治疗周期。

米伐木肽作为辅助治疗药物，为高危可切除非转移性骨肉瘤患者提供术后联合化疗支持，适用于2至30岁初诊患者，旨在降低复发风险并优化治疗效果。