通用名:imiquimod 商品名:Aldara 全部名称:咪喹莫特乳剂,咪喹莫特5%乳剂,Aldara ,imiquimod,Aldara 5% Creme 适应症 临床上典型的,非过度角化,非肥大性光化性角化病(AK)在免疫功能正常的成人的面部或头皮上。 经活检证实,免疫活性成人的原发性浅表基底细胞癌(sBCC);只有当手术方法在医学上不太合适并且可以合理地确保患者随访时,躯干,颈部或四肢(手和脚除外)的最大肿瘤直径为2.0 cm。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
说明书
通用名:imiquimod
商品名:Aldara
全部名称:咪喹莫特乳剂,咪喹莫特5%乳剂,Aldara ,imiquimod,Aldara 5% Creme
临床上典型的,非过度角化,非肥大性光化性角化病(AK)在免疫功能正常的成人的面部或头皮上。
经活检证实,免疫活性成人的原发性浅表基底细胞癌(sBCC);只有当手术方法在医学上不太合适并且可以合理地确保患者随访时,躯干,颈部或四肢(手和脚除外)的最大肿瘤直径为2.0 cm。
12岁或以上患者的外生殖器和肛周疣/尖锐湿疣。
Aldara Cream不适用于口服,眼科或阴道内使用。
光化性角化病:每周2次,持续整整16周。
浅表基底细胞癌:每周5次,持续整整6周。
外生殖器疣(EGW):每周3次,直至完全清除或最多16周。
250mg
最常见的不良反应(发生率>28%)是应用部位反应或局部皮肤反应:瘙痒,灼热,红斑,剥落/脱屑/干燥,结痂/结痂,水肿,硬结,脱落,糜烂,溃疡。其他报告的反应(≥1%)包括疲劳,发烧和头痛。
禁忌
没有
注意事项
可能发生强烈的局部炎症反应(例如,皮肤渗漏,侵蚀)。可能需要给药中断。
女性外生殖器的严重局部炎症反应可导致严重的外阴肿胀。严重的外阴肿胀可导致尿潴留;给药应中断或停止。
可能出现类似流感的系统症状和症状,包括不适,发烧,恶心,肌痛和严重。可能需要给药中断。
避免暴露在阳光和太阳光下。每天涂防晒霜。
对于AK的相同区域的重复疗程尚未确定安全性和有效性。
Aldara Cream不推荐用于治疗除表面变异之外的BCC亚型,即sBCC。
不推荐治疗尿道,阴道内,宫颈,直肠或肛门内病毒性疾病。
尚未确定免疫抑制患者的安全性和有效性。
贮藏
储存在4 - 25°C(39-77°F)下。避免冻结。
作用机制
本品为免疫反应调节剂。在治疗部位,本品能促进多种细胞因子如白介素IL-1、IL-6、IL-8的产生,提高α-干扰素和肿瘤免疫反应而产生抗病毒作用。动物实验研究证明,家兔兔皮肤给药的最大耐受量大于1600mg/m2;对啮齿动物无致癌作用;八种不同致突变试验表明无致突变;大鼠和家兔毒性试验表明本品无致癌作用。
安全与疗效
咪喹莫特可用于治疗常见疣,很多关于咪喹莫特治疗疣的有效性的研究都集中在生殖器疣上。这种药物已经被证明可以完全清除非艾滋病毒感染患者的生殖器疣,大约有一半的时间经过一个疗程的治疗。研究还发现三分之二的患者在接受5%版本的乳膏治疗后,总疣面积至少减少了50%。安慰剂组只有大约五分之一的患者疣面积减少了。吸烟的人可能更容易感染生殖器疣对咪喹莫特治疗疣的研究结果表明,它可能有积极的效果。超过三分之一的接受研究的患者使用该霜不仅可以彻底清除疣体,治疗后没有复发。
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咪喹莫特
通用名:imiquimod 商品名:Aldara 全部名称:咪喹莫特乳剂,咪喹莫特5%乳剂,Aldara ,imiquimod,Aldara 5% Creme 适应症 临床上典型的,非过度角化,非肥大性光化性角化病(AK)在免疫功能正常的成人的面部或头皮上。 经活检证实,免疫活性成人的原发性浅表基底细胞癌(sBCC);只有当手术方法在医学上不太合适并且可以合理地确保患者随访时,躯干,颈部或四肢(手和脚除外)的最大肿瘤直径为2.0 cm。
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维莫德吉
生产厂家 瑞士罗氏 成分 维莫德吉 性状 胶囊 适应症 适用于治疗成人转移性基底细胞癌,或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人 用法用量 150毫克口服每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 肝肾功能损害:无需调整剂量 难以忍受的不良反应 禁止治疗≤8周,以防止无法忍受的不良反应,直至改善或消退 尚未研究中断前 不良反应 >10%:肌肉痉挛(71.7%)、脱发(63.8%)、Dysgeusia(55.1%)
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索立德吉 索尼德吉
生产厂家 瑞士诺华 成分 索尼德吉 性状 胶囊剂 适应症 适用为有局部晚期基底细胞癌(BCC)手术或放疗后已复发,或不是对手术或放疗被选者成年患者的治疗。 用法用量 推荐剂量是200mg空腹胃口服每天1次,至少进餐前1小时或餐后2小时,给予直至疾病进展或不能接受的毒性。 不良反应 不良反应:索尼德吉(sonidegib,Odomzo)最常见不良反应发生在≥10%用索尼德吉(sonidegib,Odomzo)200mg治疗患者为肌肉痉挛,脱发,味觉障碍
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索尼德吉(sonidegib)
索尼德吉是由瑞士诺华公司(Novartis)研发的,于2015年6月30日在瑞士首次批准上市。同年7月24日,美国食品和药品监督管理局(FDA)加速批准了索尼德吉用于治疗经手术或放射治疗后病情复发,以及不适合这两种治疗方案的局部晚期基底细胞癌成人患者。 2021年7月,索尼德吉正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市,为国内晚期基底细胞癌患者提供了新的治疗选择,并已纳入医保报销范围。
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维莫德吉(Erivedge)
维莫德吉(Erivedge)是一种用于治疗特定类型皮肤癌的药物,适用于有转移性或局部晚期基底细胞癌的成年患者。 维莫德吉的原研药厂是瑞士罗氏制药公司,2012年1月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为美国首个获批用于晚期BCC治疗的药物。
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索立德吉 索尼德吉
生产厂家 瑞士诺华 成分 索尼德吉 性状 胶囊剂 适应症 适用为有局部晚期基底细胞癌(BCC)手术或放疗后已复发,或不是对手术或放疗被选者成年患者的治疗。 用法用量 推荐剂量是200mg空腹胃口服每天1次,至少进餐前1小时或餐后2小时,给予直至疾病进展或不能接受的毒性。 不良反应 不良反应:索尼德吉(sonidegib,Odomzo)最常见不良反应发生在≥10%用索尼德吉(sonidegib,Odomzo)200mg治疗患者为肌肉痉挛,脱发,味觉障碍
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维莫德吉(Erivedge)
维莫德吉(Erivedge)是一种用于治疗特定类型皮肤癌的药物,适用于有转移性或局部晚期基底细胞癌的成年患者。 维莫德吉的原研药厂是瑞士罗氏制药公司,2012年1月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为美国首个获批用于晚期BCC治疗的药物。
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