米托坦(Mitotane)是一种口服肾上腺细胞毒性药物,于1970年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 米托坦自上市以来,虽作用机制尚未完全明确,但凭借独特的治疗靶点,成为晚期ACC治疗的核心选择之一,且需严格遵循个体化剂量调整及特殊人群用药指导。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 米托坦(Mitotane) |
| 药品名称 | 米托坦(Mitotane) |
| 规格 | 500mg*100片 |
| 适应症 | 米托坦(Mitotane)为肾上腺细胞毒性药物,适用于治疗无法手术切除、功能性或非功能性的肾上腺皮质癌(ACC)患者。 米托坦作为肾上腺细胞毒性药物,通过调节外周类固醇代谢及直接抑制肾上腺皮质发挥作用,用于治疗无法手术切除的功能性或非功能性肾上腺皮质癌(ACC),可帮助控制肿瘤相关症状,延缓疾病进展,为患者提供治疗获益。 |
| 用法用量 | 米托坦(Mitotane)的用法用量需根据患者个体情况、耐受性及治疗目标进行个体化调整。以下内容旨在提供一般性用药指导,具体方案请务必遵从主治医师的处方与专业建议。 初始剂量口服,每日2-6克,分3-4次服用。 注释:可逐步增加剂量,以达到14-20mg/升的血药浓度,或根据患者耐受情况调整。 适应症用于治疗不可手术、功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者。 肾功能不全剂量调整肾功能不全:尚无相关数据。 肝功能不全剂量调整肝功能不全:慎用,药物可能蓄积。 剂量调整休克或严重创伤相关肾上腺危象:暂停治疗,直至患者恢复。 中枢神经系统毒性:暂停治疗,直至症状缓解 症状缓解后7-10天内,以较低剂量重启治疗(例如,每日剂量减少500-1000mg)。 注意事项休克或严重创伤相关肾上腺危象:接受本品治疗的患者,在休克或严重创伤情况下可能发生肾上腺危象,且对休克的反应会受损。需给予氢化可的松治疗,监测休克加重的体征,并暂停本品治疗直至患者恢复。 |
| 生产企业 |
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