纳地美定(Naldemedine)

处方药

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通用名称：

纳地美定(Naldemedine)

药品规格：

0.2mg*50片/盒

生产企业：

功能主治：

纳地美定(Naldemedine)为口服末梢性μ阿片受体拮抗剂，适用于治疗阿片类药物诱发的便秘。纳地美定可有效改善阿片类药物诱发的便秘症状，能显著提高患者自主排便频率，且在癌症患者及非癌症性慢性疼痛患者中均显示出稳定的疗效，长期使用可改善患者便秘相关症状及生活质量。

摘要

纳地美定(Naldemedine)由日本盐野义制药株式会社研发，目前已相继在美国、欧盟、日本、中国台湾和中国香港等地获批上市。纳地美定的上市为长期使用阿片类药物的患者带来了新的治疗选择，尤其是那些因癌症疼痛或其他慢性疼痛而依赖阿片类药物的患者。它不仅能有效缓解便秘，还能提高患者的生活质量和治疗依从性。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	纳地美定(Naldemedine)
药品名称	纳地美定(Naldemedine)
规格	0.2mg*50片/盒
适应症	纳地美定(Naldemedine)为口服末梢性μ阿片受体拮抗剂，适用于治疗阿片类药物诱发的便秘。纳地美定可有效改善阿片类药物诱发的便秘症状，能显著提高患者自主排便频率，且在癌症患者及非癌症性慢性疼痛患者中均显示出稳定的疗效，长期使用可改善患者便秘相关症状及生活质量。
用法用量	规范的用法用量是确保纳地美定疗效的关键。解并遵循正确的用药指导，有助于患者在持续获得有效镇痛的同时，显著提升因便秘困扰的生活质量。成人药物诱导性便秘的常规剂量口服，每日一次，每次0.2mg。开始使用纳地美定时，无需调整阿片类镇痛药的剂量。若停用阿片类止痛药，本药也应随之停用。肾功能不全时的剂量调整尚无相关数据。肝功能不全时的剂量调整轻度和中度肝功能不全(Child-PughA级和B级)：无需调整剂量。重度肝功能不全(Child-PughC级)：不推荐使用。不良反应剂量调整若患者出现严重、持续且/或加重的腹痛，怀疑存在梗阻/穿孔时：应停用纳地美定。
生产企业

成人药物诱导性便秘的常规剂量

肾功能不全时的剂量调整

肝功能不全时的剂量调整

不良反应剂量调整