生产厂家 美国礼来Lilly 成分 Necitumumab 性状 注射液:在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。 适应症 PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 使用限制:PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。 用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | Portrazza、necitumumab |
| 药品名称 | 耐昔妥珠单抗 |
| 规格 | 800mg/50ml |
| 适应症 | 适应症 PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 使用限制:PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。 |
| 用法用量 | 用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。 |
| 生产企业 |
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