三羟苯丙酮片(Cospanon)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
三羟苯丙酮片(Cospanon)由日本Eisai Co.,Ltd.(卫材株式会社)负责研发并在全球市场推进上市申请。该公司始创于1974年,总部位于日本东京,专注于神经系统、肿瘤及消化系统用药的研究与推广。 三羟苯丙酮片(Cospanon)为解痉剂,主要用于缓解肝胆道、胰腺及尿路结石引起的痉挛性疼痛。其作用可能通过抑制平滑肌细胞内钙离子释放(IP₃与ryanodine受体),改善肌肉收缩节律,临床在日本长期应用效果明确。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 三羟苯丙酮片(Cospanon) |
| 药品名称 | 三羟苯丙酮片(Cospanon) |
| 规格 | 80mg*100片/盒 |
| 适应症 | 三羟苯丙酮片(Cospanon)主要适用于多种因平滑肌痉挛引起的肝胆胰及泌尿系统疾病。其在肝胆道疾病方面可用于胆道运动障碍、胆石症、胆囊炎、胆管炎以及胆囊切除术后综合征,能够通过缓解胆道痉挛改善疼痛和不适。还适用于急性或慢性胰腺炎所致的上腹部疼痛,帮助减轻因胰管压力升高导致的症状。 三羟苯丙酮片亦对泌尿系统疾病中的痉挛性疼痛有效,尤其适用于尿路结石发作时因输尿管平滑肌强烈收缩而产生的绞痛。适用人群主要为成人患者,特别是伴有上述疾病所致痉挛性疼痛或器官功能障碍者。通过放松平滑肌与改善管腔排出,药物可在多系统疾病中提供明显的症状缓解,有助于改善患者生活质量。 三羟苯丙酮片通过缓解多系统平滑肌痉挛来改善疼痛与功能障碍,适用范围广、作用明确,是肝胆胰及泌尿系统痉挛性疾病的常用对症治疗药物。 |
| 用法用量 | 三羟苯丙酮片(Cospanon)为含氟普罗宁(Flopropione)的解痉镇痛类药物,具有片剂与胶囊等多种剂型,临床通常按每餐后分次口服给药。其成人常规用量多为每日3次、每次40–80mg,并可依年龄与症状严重程度进行个体化调整。 (一)三羟苯丙酮片40mg常规成人剂量:每日3次,每次1-2片(以氟普罗宁计,单次剂量40-80mg),于每餐后口服给药。 泌尿外科专科用药剂量:每日3次,每次2片,每餐后口服给药。 可根据患者年龄、症状严重程度适当调整剂量。 (二)三羟苯丙酮片80mg常规成人剂量:每日3次,每次1片(以氟普罗宁计,单次剂量80mg),每餐后口服给药。 除尿路结石外的其他适应症,常规剂量为每日3次,每次40-80mg(以氟普罗宁计),每餐后口服给药。 可根据患者年龄、症状严重程度适当调整剂量。 (三)三羟苯丙酮胶囊40mg常规成人剂量:每日3次,每次1-2粒(以氟普罗宁计,单次剂量40-80mg),口服给药。 患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。 |
| 生产企业 |
该厂家其他药品
更多-

熊去氧胆酸
商品名称:Ursofalk 英文名称:Ursofalk 中文名称:熊去氧胆酸胶囊、优思弗 全部名称:熊去氧胆酸胶囊、优思弗、Ursofalk 适应症 熊去氧胆酸胶囊(优思弗)适用于治疗慢性胆汁淤积性肝病。 剂型和规格 1、熊去氧胆酸胶囊(优思弗)含有250毫克熊去氧胆酸,为白色、不透明的硬明胶胶囊。 2、熊去氧胆酸混悬液含有50毫克/毫升的熊去氧胆酸,是一种含有小气泡的白色均质混悬液,具有柠檬味PHL- 134488。 3
-

鹅去氧胆酸(Chenodiol)
鹅去氧胆酸(Chenodiol)由美国Mirum原研开发,是全球首个获批用于脑腱黄瘤病(CTX)病因治疗的特定药物。2022年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Ctexli上市,用于成人CTX患者的治疗,结束了该罕见病长期缺乏特异性药物的历史。 据2025年国际罕见病日相关报道,Mirum公司公布了Ctexli长期扩展研究的积极数据,证实持续用药可维持血浆胆甾烷醇水平的稳定下降,且肝毒性风险在规范监测下可控。同年该药被纳入美国肝病研究学会(AASLD)罕见病诊疗指南的推荐疗法。
-

三羟苯丙酮片(Cospanon)
三羟苯丙酮片(Cospanon)由日本Eisai Co.,Ltd.(卫材株式会社)负责研发并在全球市场推进上市申请。该公司始创于1974年,总部位于日本东京,专注于神经系统、肿瘤及消化系统用药的研究与推广。 三羟苯丙酮片(Cospanon)为解痉剂,主要用于缓解肝胆道、胰腺及尿路结石引起的痉挛性疼痛。其作用可能通过抑制平滑肌细胞内钙离子释放(IP₃与ryanodine受体),改善肌肉收缩节律,临床在日本长期应用效果明确。
-

鹅去氧胆酸颗粒片(Fujikenon Granules)
鹅去氧胆酸颗粒片(FujikenonGranules)的原研公司为 藤本製藥株式会社(Fujimoto Pharmaceutical Co., Ltd.),这家公司在胆汁酸代谢相关领域已有多年研发经验。国外资料显示,活性成分鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid/CDCA)曾在欧盟获得孤儿药资格,且于2017 年4 月在欧盟被授权用于某些先天性胆汁酸合成缺陷患者。 在近期一则美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)发布的新闻中,首款用于脑腱黄瘤病(CTX)成人患者的丸剂形式以CDCA为活性成分获批。此消息表明全球对这类胆汁酸替代疗法的关注正持续升高。
-

熊去氧胆酸胶囊(Ursofalk)
熊去氧胆酸的研发公司为德国Dr.Falk Pharma GmbH。熊去氧胆酸在国内已经上市,并且有多家制药企业拥有其生产批文。熊去氧胆酸在国际上也得到了广泛的应用和认可。最早由田边三菱制药在日本上市,目前在欧美等地均有片剂和胶囊剂等剂型上市。 熊去氧胆酸已经纳入医保目录。熊去氧胆酸作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,已纳入医保报销范围,报销类别为医保乙类。
-

奥贝胆酸(Ocaliva)
奥贝胆酸由美国生物制药公司InterceptPharmaceuticals研发。该药于2016年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,成为十余年来首个获批用于治疗PBC的新药。此后,也相继在欧盟、加拿大等地区获批。 作为近年来胆汁淤积性肝病领域的重要突破,奥贝胆酸为延缓疾病进展提供了新的治疗选择。
相关药品
更多-

鹅去氧胆酸颗粒片(Fujikenon Granules)
鹅去氧胆酸颗粒片(FujikenonGranules)的原研公司为 藤本製藥株式会社(Fujimoto Pharmaceutical Co., Ltd.),这家公司在胆汁酸代谢相关领域已有多年研发经验。国外资料显示,活性成分鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid/CDCA)曾在欧盟获得孤儿药资格,且于2017 年4 月在欧盟被授权用于某些先天性胆汁酸合成缺陷患者。 在近期一则美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)发布的新闻中,首款用于脑腱黄瘤病(CTX)成人患者的丸剂形式以CDCA为活性成分获批。此消息表明全球对这类胆汁酸替代疗法的关注正持续升高。
-

熊去氧胆酸胶囊(Ursofalk)
熊去氧胆酸的研发公司为德国Dr.Falk Pharma GmbH。熊去氧胆酸在国内已经上市,并且有多家制药企业拥有其生产批文。熊去氧胆酸在国际上也得到了广泛的应用和认可。最早由田边三菱制药在日本上市,目前在欧美等地均有片剂和胶囊剂等剂型上市。 熊去氧胆酸已经纳入医保目录。熊去氧胆酸作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,已纳入医保报销范围,报销类别为医保乙类。
-

奥贝胆酸(Ocaliva)
奥贝胆酸由美国生物制药公司InterceptPharmaceuticals研发。该药于2016年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,成为十余年来首个获批用于治疗PBC的新药。此后,也相继在欧盟、加拿大等地区获批。 作为近年来胆汁淤积性肝病领域的重要突破,奥贝胆酸为延缓疾病进展提供了新的治疗选择。
-

鹅去氧胆酸(Chenodiol)
鹅去氧胆酸(Chenodiol)由美国Mirum原研开发,是全球首个获批用于脑腱黄瘤病(CTX)病因治疗的特定药物。2022年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Ctexli上市,用于成人CTX患者的治疗,结束了该罕见病长期缺乏特异性药物的历史。 据2025年国际罕见病日相关报道,Mirum公司公布了Ctexli长期扩展研究的积极数据,证实持续用药可维持血浆胆甾烷醇水平的稳定下降,且肝毒性风险在规范监测下可控。同年该药被纳入美国肝病研究学会(AASLD)罕见病诊疗指南的推荐疗法。
-

熊去氧胆酸
商品名称:Ursofalk 英文名称:Ursofalk 中文名称:熊去氧胆酸胶囊、优思弗 全部名称:熊去氧胆酸胶囊、优思弗、Ursofalk 适应症 熊去氧胆酸胶囊(优思弗)适用于治疗慢性胆汁淤积性肝病。 剂型和规格 1、熊去氧胆酸胶囊(优思弗)含有250毫克熊去氧胆酸,为白色、不透明的硬明胶胶囊。 2、熊去氧胆酸混悬液含有50毫克/毫升的熊去氧胆酸,是一种含有小气泡的白色均质混悬液,具有柠檬味PHL- 134488。 3
相关视频
更多