舒沃替尼 通用名称：舒沃替尼片 商品名称：舒沃哲 英文名称：Sunvozertinib Tablets 中文名称：舒沃替尼 全部名称：舒沃替尼、舒沃哲、Sunvozertinib Tablets 适应症 舒沃替尼片适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 适应靶点 EGFR20 剂型和规格 (1)150
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 舒沃哲 Sunvozertinib Tablets |
| 药品名称 | 舒沃替尼 |
| 规格 | 150 mg |
| 适应症 | 适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 |
| 用法用量 | 注：在服用本品前，首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。 1、推荐剂量 1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂)，每日一次，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2)舒沃替尼片应口服给药，每天服用本品时间尽量固定，空腹或餐后服用均可，建议餐后，应用水送服整片药片。 2、漏服剂量 如果未在计划时间服用本品，应在计划服药时间的4小时内补服本品，如超过4小时则不应补服。 3、量调整 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量，则首次减量应减至200 mg，每日一次。如果需要再次减量，可以减至150 mg，每日一次。 |
| 生产企业 |
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瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
【Augtyro适应症】 Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【Augtyro推荐剂量】 • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。 • Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 【Augtyro禁忌症】 无。 【Augtyro在特殊人群中使用】
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克唑替尼 Crizotinib KESODX
[适应症] 克唑替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 [剂量和给药方法] 1、给药方法 推荐剂量为250mg，口服，每日2次。 肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率 2、剂型规格 胶囊，250mg。 3、禁忌症:无。 [警告和注意事项] 肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停，减量或永久终止克唑替尼。 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX说明书 商品名称：MOBODX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：莫博替尼 英文名称：Mobocertinib 【概括】 Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。 在体外
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普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX说明书 商品名称：PRASEDX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：普拉替尼 英文名称：Pralsetinib 【概括】 普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度(IC50s)小于0.5nm。在纯化酶分析中，普拉替尼抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：REPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：瑞普替尼胶囊 英文名称：Repotrectinib 【适应症】 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。 【用法用量】 • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。 •
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX说明书 商品名称：SEPADX 生产商：老挝大熊制药 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中
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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
【药品名称】 名称：奥西替尼片 产品名称：OYSIENDX 【规格】 80毫克 【适应症】OYSIENDX 是一种处方药，用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因： • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术 • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时，作为您的首次治疗 • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性) • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用
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塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel说明书 商品名称：LuciSel 生产商：卢修斯制药 Lucius 中文名称：塞尔帕替尼 英文名称：Selpercatinib 药品批准文号：09 L 1008/23 【概括】 Selperctinib是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中
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特泊替尼 Tepotinib TEPODX
特泊替尼 Tepotinib TEPODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：TEPODX 生 产 商：老挝大熊制药 中文名称：特泊替尼片 英文名称：Tepotinib 【适应症】 特泊替尼 Tepotinib TEPODX是一种激酶抑制剂，用于治疗患有间质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃变异的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 【用法用量】 • 选择存在METex14跳跃的患者使用 特泊替尼 Tepotinib TEPODX
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
生产厂家 老挝大熊制药 成分 本品主要活性成分为阿来替尼。 适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量
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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后，全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后，FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。 商品名：Aentrek 通用名：Entrectinib/恩曲替尼 制药商：老挝大熊制药 规格
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BLU-701
生产厂家 美国Blueprint Medicines 适应症 用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。包括C797S介导的获得性耐药突变。 药品说明 BLU-701是由BlueprintMedicines研发的另一款第4代高选择性、强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制L858R活化突变或19外显子缺失突变伴有获得性C797S突变。该药的设计用于全面覆盖最常见的EGFR激活和靶向耐药突变
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼(泰瑞莎) 为片剂，是一种口服激酶抑制剂(TKI)。 适应症 EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗 OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
适应症 非小细胞肺癌： 1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳
适应症 本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量 ALK 检测 本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 剂量及给药方法 本品的推荐剂量为每日一次，每次225mg，每天在同一时间口服给药，空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次
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赛沃替尼 Savolitinib 沃瑞沙
适应症 本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 用法用量 本品需在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。使用本品治疗前必须明确有经充分验证的检测方法检测到 MET 外显子 14 跳变阳性。 推荐剂量和服用方法 对于体重≥50 公斤的患者，建议起始剂量为 600 mg，每日一次口服，直到疾病进展或 出现不可耐受的毒性。 对于体重 建议每日相同时段在餐后即刻服用本品。
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