特泊替尼 - 优客网

特泊替尼

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Teponi、Tepotinib、特泊替尼、Tepmetk

药品规格：

225mg*60片/瓶（盒）

生产企业：

功能主治：

用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

摘要

特泊替尼(Tepotinib)由德国默克公司(Merck KGaA)旗下公司研发，为全球上市的第1款MET抑制剂，最早于2020年3月由日本厚生劳动省批准上市。2021年2月3日，特泊替尼获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂。　　特泊替尼(Tepotinib)可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

　　间质性肺病/肺炎：在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。

　　如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。

　　肝毒性：在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。

　　重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。

　　服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。

　　外周水肿：在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。

　　如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。

　　胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。

　　患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

　　肾毒性：在VISON临床试验中，发现血肌酐升高(13.8%)，肾功能不全(2.3%)和急性肾损害(1.5%)等不良反应。