乌帕替尼 Upadacitinib UPADX

乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 　　厂家:老挝大熊制药 　　乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月，乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎，还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有：特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciUpa 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：乌帕替尼片 　　英文名称：Upadacitinib tablets 　　药品批准文号：04 L 1091/24 　　【适应症】 　　LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： 　　• 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 　　使用限制：

美沙拉秦 Mesalazine Salofalk

【功能与主治】(1)本品适用于治疗溃疡性结肠炎，包括急性发作和复发。(2)本品适用于治疗克罗恩氏病急性发作。 　　【型号与规格】500mg 　　【用法与用量】口服。常用剂量为1.5g/天，对于0.25g片，每次2片，每日3次。如果治疗剂量大于1.5g/天，尽可能服用0.5g片。根据个体差异，推荐剂量如下：溃疡性结肠炎：急性发作期：1.5~3.0g/日;缓解期/长期治疗期：1.5g/日。克罗恩氏综合症：急性发作期：1.5~4.5g/日。每次服用时，应在早、中、晚餐前1小时，并整片用足够的水送服

培塞利珠单抗 certolizumab pegol 希敏佳

适应症 　　1.用于减少克罗恩病的体征和症状，并维持对常规治疗反应不足的中到重度活动性疾病的成人患者的临床反应。 　　2.用于治疗患有中度到重度活动期类风湿性关节炎(RA)的成人患者。 　　3.用于治疗活动期牛皮癣关节炎(PSA)的成人患者。 　　4.用于治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)。 　　5.用于治疗有客观炎症征兆的成人活动性非放射型中轴性脊柱炎(nr-axSpA)。 　　6.用于治疗适合接受系统疗法或光疗法的成人中重度斑块型银屑病(PSO)。 　　用法用量 　　1.用法

那他珠单抗 natalizumab Tysabri

适应症 　　1.多发性硬化(MS) 　　适用于治疗复发性多发性硬化的单一疗法，包括成人临床孤立综合征、复发性缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病。 　　2.克罗恩病(CD) 　　适用于诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病伴炎症的成人患者的临床反应和缓解。 　　用法用量 　　1.多发性硬化(MS) 　　治疗多发性硬化的推荐剂量为每四周静脉输注300mg，每次1小时。 　　2.克罗恩病(CD) 　　治疗克罗恩病的推荐剂量为每四周静脉输注300mg，每次1小时。 　　3.稀释说明

布地奈德缓释胶囊

适应症 　　①维持轻度至中度回盲肠克罗恩病的治疗和缓解临床症状②溃疡性结肠炎;③自身免疫性肝炎④iga肾炎 　　用法用量 　　1.轻度到中度活动性克罗恩病：大人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。 　　体重超过25公斤的儿科8-17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 　　维持轻度到中度克罗恩病的临床缓解大人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。 　　尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。 　　从口服泼尼松龙转换时

维得利珠单抗

适应症 　　成年溃疡性结肠炎(UC) 　　⑴成年有中度至严重活动性UC患者，对一种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂或免疫调节剂已反应不足，失去反应，或不能耐受;或对皮质激素已反应不足，不能耐受，或显示依赖性： 　　⒈诱导和维持临床反应 　　⒉诱导和维持临床缓解 　　⒊改善内窥镜粘膜外观 　　⒋实现无皮质激素缓解成年克罗恩病[Crohn'sDisease](CD) 　　⑵有中度至严重活动性CD成年患者，对一种TNF阻滞剂或免疫调节剂已反应不足，失去反应，或不能耐受;或对皮质激素已反应不足，不能耐受

阿达木单抗

适应症 　　类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 　　本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。 　　强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 　　银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 　　克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。

英夫利昔单抗

适应症 　　1、类风湿关节炎：本品是疾病控制性抗风湿药物。 　　对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征;改善身体机能，预防患者残疾。 　　2、克罗恩病：对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 　　3、瘘管性克罗恩病：对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合;减轻症状和体征

布地奈德肠溶胶囊(Budesonide)

布地奈德肠溶胶囊的生产厂家为日本泽利亚。该药的肠溶缓释制剂于2001年在美国获得FDA批准上市，用于治疗轻至中度活动性克罗恩病，标志着局部作用类固醇在炎症性肠病靶向治疗领域的一个重要进展。其设计旨在将药物精准递送至回盲部，以最大化局部抗炎效果，同时最小化全身性副作用。 近年来，国外医学新闻与学术研究持续关注布地奈德在克罗恩病治疗中的地位。2021年的临床研究新闻提及，其作为诱导缓解药物，因其良好的耐受性和对下丘脑-垂体-肾上腺轴影响较小的特点，在特定患者群体中，相较于传统全身性糖皮质激素，仍被视为一种有价值的治疗选择，尤其适用于需要避免广泛免疫抑制的患者初始治疗。