沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新口服药物。2019年11月,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。 此后,其适用范围进一步扩大,2021年12月,FDA批准该药用于4岁至12岁以下儿童患者。2022年2月,欧盟委员会也批准了沃塞洛托作为单药疗法或与羟基脲联合用药,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
沃塞洛托(voxelotor)在用于治疗镰状细胞病时,需特别关注其对肝功能、药物相互作用及实验室指标的潜在影响。
超敏反应用药后可能出现严重超敏反应(发生率<1%),临床表现包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度呼吸困难、轻度面部肿胀和嗜酸性粒细胞增多。上市后报告过DRESS病例,表现为皮疹、发热、外周嗜酸性粒细胞增多及肝、肾、肺等内脏器官受累。
告知患者严重超敏反应(包括DRESS)的体征和症状,出现相关症状时需立即停药并就医。
发生超敏反应后,不可再次使用本品。
实验室检查干扰本品可能干扰高效液相色谱法(HPLC)对血红蛋白亚型(HbA、HbS、HbF)的检测。若需精确定量血红蛋白亚型,需在患者停用本品至少10天后进行色谱分析。
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沃塞洛托
商品名称:Oxbryta 英文名称:voxelotor 中文名称:沃塞洛托 全部名称:沃塞洛托、Oxbryta、voxelotor 适应症 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)适用于治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)。 剂型和规格 片剂:500 mg,淡黄色至黄色,椭圆形,双凸,一面凹刻有“GBT 500”。 口服混悬剂片剂:300 mg,淡黄色至黄色,圆形,一面凹刻有“300 D”。 用法用量 1
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沃塞洛托(voxelotor)
沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新口服药物。2019年11月,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。 此后,其适用范围进一步扩大,2021年12月,FDA批准该药用于4岁至12岁以下儿童患者。2022年2月,欧盟委员会也批准了沃塞洛托作为单药疗法或与羟基脲联合用药,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。
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