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沃塞洛托(voxelotor)

沃塞洛托(voxelotor)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
沃塞洛托(voxelotor)
药品规格:
500mg*90片/瓶
生产企业:
功能主治:
沃塞洛托(voxelotor)为血红蛋白S聚合抑制剂,适用于治疗4岁及以上成人和儿科患者的镰状细胞病。本适应症基于血红蛋白(Hb)升高数据获得加速批准,其持续批准可能取决于验证性试验中对临床获益的确认和描述。 临床中显示,沃塞洛托可显著升高患者血红蛋白水平,减少溶血相关指标(间接胆红素、网织红细胞百分比),改善镰状细胞病相关症状。
摘要

沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新口服药物。2019年11月,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。 此后,其适用范围进一步扩大,2021年12月,FDA批准该药用于4岁至12岁以下儿童患者。2022年2月,欧盟委员会也批准了沃塞洛托作为单药疗法或与羟基脲联合用药,用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

沃塞洛托(voxelotor)在用于治疗镰状细胞病时,需特别关注其对肝功能、药物相互作用及实验室指标的潜在影响。

超敏反应

用药后可能出现严重超敏反应(发生率<1%),临床表现包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度呼吸困难、轻度面部肿胀和嗜酸性粒细胞增多。上市后报告过DRESS病例,表现为皮疹、发热、外周嗜酸性粒细胞增多及肝、肾、肺等内脏器官受累。

告知患者严重超敏反应(包括DRESS)的体征和症状,出现相关症状时需立即停药并就医。

发生超敏反应后,不可再次使用本品。

实验室检查干扰

本品可能干扰高效液相色谱法(HPLC)对血红蛋白亚型(HbA、HbS、HbF)的检测。若需精确定量血红蛋白亚型,需在患者停用本品至少10天后进行色谱分析。

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