【功能与主治】用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 【型号与规格】5mg*30片 【用法与用量】推荐剂量为5-10mg.肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)的患者,同时使用酮康唑、利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时,本品最大剂量为5mg。 【临床研究】索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因(心力衰竭或肾脏疾病)。若存在尿道感染,应开始适当的抗菌治疗。下列患者应谨慎使用: 明显的下尿道梗阻,有尿潴留的风险; 胃肠道梗阻性疾病;有胃肠蠕动减弱的危险; 严重肾功能障碍(肌酐清除率≤30mL/min),这些患者用药时剂量不超过5mg每日1次; 中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分),这些患者用药时剂量不超过5mg每日1次; 同时使用酮康唑等强力细胞色素P4503A4抑制剂; 食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物(例如二磷酸盐化合物); 自主神经疾病。 神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。 遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不应使用本品。 最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。 对驾驶和操作机械的影响:像其它抗胆碱能药物一样,索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲劳(不太常见),可能对驾驶和机械操作有负面影响。
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维贝格龙 Vibegron LuciVibe
维贝格龙片(LuciVibe)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciVibe 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:维贝格龙片 英文名称:Vibegron tablets 药品批准文号:07 L 1140/24 【适应症】 LuciVibe是一种β-3肾上腺素激动剂,适用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。 【用法用量】 •推荐剂量为每日口服一次,每次75mg。 •将整片药片与水一起吞服。
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卫喜康 Solifenacin Succinate Vesicare 琥珀酸索利那新片
【功能与主治】用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 【型号与规格】5mg*30片 【用法与用量】推荐剂量为5-10mg.肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)的患者,同时使用酮康唑、利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时,本品最大剂量为5mg。 【临床研究】索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用
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米拉贝隆 mirabegron Myrbetriq
【功能与主治】 米拉贝隆是一种β-3肾上腺能激动剂,适用于有急迫性尿失禁,急迫,和尿频症状膀胱过度活动症(OAB)的治疗。 【剂型规格】 缓释片:25mg和50mg 【用法用量】 (1)推荐起始剂量是25 mg每天1次,有或无食物。 (2)25 mg是在8周内有效。根据个体疗效和耐受性,可增加剂量至50mg每天1次。 (3)与水完整吞咽,不要咀嚼,分开或压碎。 (4)患者有严重肾受损或有中度肝受损患者,最大剂量为25 mg每天1次。
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盐酸丙哌维林片(Mictonorm)
盐酸丙哌维林片(Mictonorm)由德国阿波基法制药公司(APOGEPHA Arzneimittel GmbH)原研发。该药最早于1990年代在德国获批上市,随后在多个欧洲国家获得许可。据国外医药新闻报导,近年来多项临床研究证实其在改善神经源性膀胱过度活动症方面的长期疗效。 欧洲泌尿外科学会(EAU)指南已将其列为膀胱过度活动症的二线治疗选择之一。2020年发表的一项真实世界研究显示,盐酸丙哌维林片可显著降低尿失禁发作频率,且耐受性良好,未出现新的安全性信号。
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达非那新(Enablex)
达非那新(Darifenacin)由瑞士诺华制药(Novartis)原研,是一款高选择性的M3毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。该药物于2004年在美国经FDA批准上市,商品名为Enablex,随后在欧盟等多个国家和地区获准使用。其剂型设计为每日一次的延长释放片,提高了患者依从性,并因其对膀胱M3受体的相对选择性,在减少口干、便秘等抗胆碱能副作用方面显示出一定优势。 在国外临床与市场应用中,达非那新因其明确的疗效和较好的耐受性,常被视为二线治疗选择之一。近年来,随着OAB治疗领域的发展,该药物在多国仍保持稳定的临床应用地位,并时有研究对其长期安全性、合并用药影响等进行回顾性分析。尽管已有新一代药物上市,达非那新因其药理特点,仍在特定患者群(如对其它抗胆碱能药物不耐受者)中具有明确的治疗价值。
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咪达那新片(Uritos)
咪达那新片(Uritos)是由日本杏林制药研发的新型选择性M3/M1受体拮抗剂,2007年在日本获批上市,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。咪达那新片通过阻断膀胱逼尿肌M3受体抑制非自主收缩,显著改善尿急、尿频及急迫性尿失禁症状。 咪达那新片的研发亮点在于对膀胱组织的高选择性,减少口干、便秘等抗胆碱能副作用。咪达那新片的临床推荐剂量为每日两次,每次0.1mg,餐后服用,老年或肾功能中重度损害患者需减量。
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维贝格龙(Vibegron)
维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准,用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月,FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者,成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外,该药物已于2018年在日本获批上市。
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达非那新(Darifenacin)由瑞士诺华制药(Novartis)原研,是一款高选择性的M3毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。该药物于2004年在美国经FDA批准上市,商品名为Enablex,随后在欧盟等多个国家和地区获准使用。其剂型设计为每日一次的延长释放片,提高了患者依从性,并因其对膀胱M3受体的相对选择性,在减少口干、便秘等抗胆碱能副作用方面显示出一定优势。 在国外临床与市场应用中,达非那新因其明确的疗效和较好的耐受性,常被视为二线治疗选择之一。近年来,随着OAB治疗领域的发展,该药物在多国仍保持稳定的临床应用地位,并时有研究对其长期安全性、合并用药影响等进行回顾性分析。尽管已有新一代药物上市,达非那新因其药理特点,仍在特定患者群(如对其它抗胆碱能药物不耐受者)中具有明确的治疗价值。
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咪达那新片(Uritos)是由日本杏林制药研发的新型选择性M3/M1受体拮抗剂,2007年在日本获批上市,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。咪达那新片通过阻断膀胱逼尿肌M3受体抑制非自主收缩,显著改善尿急、尿频及急迫性尿失禁症状。 咪达那新片的研发亮点在于对膀胱组织的高选择性,减少口干、便秘等抗胆碱能副作用。咪达那新片的临床推荐剂量为每日两次,每次0.1mg,餐后服用,老年或肾功能中重度损害患者需减量。
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维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准,用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月,FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者,成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外,该药物已于2018年在日本获批上市。
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维贝格龙 Vibegron LuciVibe
维贝格龙片(LuciVibe)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciVibe 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:维贝格龙片 英文名称:Vibegron tablets 药品批准文号:07 L 1140/24 【适应症】 LuciVibe是一种β-3肾上腺素激动剂,适用于治疗成人伴有急性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。 【用法用量】 •推荐剂量为每日口服一次,每次75mg。 •将整片药片与水一起吞服。
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