雷帕鸣(西罗莫司片) 通用名:西罗莫司片 商品名:Rapamune 全部名称:雷帕鸣,西罗莫司片,sirolimus,Rapamune 适应症 雷帕鸣(西罗莫司片、Rapamune)适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量 1、口服,每日一次。 2、建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。 3、在移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
1、心血管:外周水肿(≥20%-58%),高血压(49%),水肿(18%-20%),胸痛(LAM淋巴管平滑肌瘤病),深静脉血栓形成,肺栓塞,心动过速
2、中枢神经系统:头痛(≥20%-34%),疼痛(29%-33%),头晕(LAM,淋巴管平滑肌瘤病)
3、皮肤科:寻常痤疮(≥20%-22%)、皮疹(10%-20%)
4、内分泌代谢:高甘油三酯血症(45%-57%),高胆固醇血症(20%-46%),闭经,糖尿病,月经过多,高血容量,低血钾,乳酸脱氢酶升高,月经疾病,卵巢囊肿
5、胃肠道:便秘(36%-38%)、腹痛(≥20%-36%)、腹泻(≥20%-35%)、恶心(≥20%-31%)、口腔炎(3%->20%)
6、泌尿生殖系统:尿路感染(33%)
7、血液和肿瘤:贫血(23%-33%)、血小板减少(14%-30%)、淋巴增生性疾病(≤3%;包括淋巴瘤)、皮肤癌(≤3%;包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤)、溶血性尿毒症综合征、白细胞减少症、淋巴囊肿、血栓性血小板减少性紫癜
8、感染:单纯疱疹感染、带状疱疹、败血症
9、神经肌肉和骨骼:关节痛(25%-31%)、肌痛(LAM,淋巴管平滑肌瘤病)、骨坏死
10、肾:血清肌酐升高(39%-40%),肾盂肾炎
11、呼吸道:鼻咽炎(LAM)、鼻出血、肺炎、上呼吸道感染(LAM,淋巴管平滑肌瘤病)
12、其他:伤口愈合损伤
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吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept
【功能与主治】吗替麦考酚酯片(骁悉)适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者; 【型号与规格】本品为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。0.25g。 【用法与用量】肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 肝脏移植
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西罗莫司 sirolimus Rapamune
雷帕鸣(西罗莫司片) 通用名:西罗莫司片 商品名:Rapamune 全部名称:雷帕鸣,西罗莫司片,sirolimus,Rapamune 适应症 雷帕鸣(西罗莫司片、Rapamune)适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量 1、口服,每日一次。 2、建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。 3、在移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量
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贝拉西普 Belatacept Nulojix
【功能与主治】 (1) 贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥。 (2)与巴利昔单抗诱导,麦考酚酸酯,和 皮质激素联用。 使用的限制: (1) 只在EBV血清阳性患者中使用. (2)尚未确定除了肾脏外预防器官移植排斥的使用。 【剂型规格】 为注射冰冻粉:250 mg每瓶 【用法用量】 (1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。 (2)对完整给药指导,见完整处方资料。
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贝拉西普(Belatacept)
贝拉西普(Belatacept)由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发,是一种选择性T细胞共刺激阻断剂。该药于2011年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人肾移植受者的排斥反应预防。 该药在全球多个国家和地区逐步获得监管许可,成为环孢素等传统钙调神经磷酸酶抑制剂的重要替代方案。多项长期随访研究结果显示,贝拉西普治疗组患者在移植物功能保留方面优于环孢素组,但急性排斥反应发生率相对较高。国际移植学界对此药的应用策略仍有持续讨论,尤其关注在EBV血清阴性患者中的禁忌以及从CNI转换方案的风险。
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西罗莫司(Sirolimus)
西罗莫司最初由惠氏(Wyeth Ayerst)研发,后来在并购后由辉瑞继续推广。该药在1999年9月获得美国FDA批准,用于肾移植患者的免疫抑制治疗,次年8月又批准了口服片剂。作为首批mTOR抑制剂之一,它的上市标志着免疫抑制领域进入了新阶段。 在国外医学新闻中,西罗莫司常因其“跨界应用”受到关注。除了移植用药,它也被研究用于罕见病,如结节性硬化症和淋巴管平滑肌瘤病,并在多个学术期刊上有积极报道。目前已在中国上市,也已获批纳入医保。
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贝拉西普(Belatacept)由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发,是一种选择性T细胞共刺激阻断剂。该药于2011年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人肾移植受者的排斥反应预防。 该药在全球多个国家和地区逐步获得监管许可,成为环孢素等传统钙调神经磷酸酶抑制剂的重要替代方案。多项长期随访研究结果显示,贝拉西普治疗组患者在移植物功能保留方面优于环孢素组,但急性排斥反应发生率相对较高。国际移植学界对此药的应用策略仍有持续讨论,尤其关注在EBV血清阴性患者中的禁忌以及从CNI转换方案的风险。
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西罗莫司最初由惠氏(Wyeth Ayerst)研发,后来在并购后由辉瑞继续推广。该药在1999年9月获得美国FDA批准,用于肾移植患者的免疫抑制治疗,次年8月又批准了口服片剂。作为首批mTOR抑制剂之一,它的上市标志着免疫抑制领域进入了新阶段。 在国外医学新闻中,西罗莫司常因其“跨界应用”受到关注。除了移植用药,它也被研究用于罕见病,如结节性硬化症和淋巴管平滑肌瘤病,并在多个学术期刊上有积极报道。目前已在中国上市,也已获批纳入医保。
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【功能与主治】吗替麦考酚酯片(骁悉)适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者; 【型号与规格】本品为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。0.25g。 【用法与用量】肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 肝脏移植
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