5个符合条件的药品
-
500mg*50片
【功能与主治】吗替麦考酚酯片(骁悉)适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者; 【型号与规格】本品为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。0.25g。 【用法与用量】肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 肝脏移植 -
1mgx100片
雷帕鸣(西罗莫司片) 通用名:西罗莫司片 商品名:Rapamune 全部名称:雷帕鸣,西罗莫司片,sirolimus,Rapamune 适应症 雷帕鸣(西罗莫司片、Rapamune)适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量 1、口服,每日一次。 2、建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。 3、在移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量 -
250mg/1瓶
【功能与主治】 (1) 贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥。 (2)与巴利昔单抗诱导,麦考酚酸酯,和 皮质激素联用。 使用的限制: (1) 只在EBV血清阳性患者中使用. (2)尚未确定除了肾脏外预防器官移植排斥的使用。 【剂型规格】 为注射冰冻粉:250 mg每瓶 【用法用量】 (1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。 (2)对完整给药指导,见完整处方资料。 -
贝拉西普(Belatacept) 处方药250mg/瓶/盒
贝拉西普(Belatacept)由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发,是一种选择性T细胞共刺激阻断剂。该药于2011年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人肾移植受者的排斥反应预防。 该药在全球多个国家和地区逐步获得监管许可,成为环孢素等传统钙调神经磷酸酶抑制剂的重要替代方案。多项长期随访研究结果显示,贝拉西普治疗组患者在移植物功能保留方面优于环孢素组,但急性排斥反应发生率相对较高。国际移植学界对此药的应用策略仍有持续讨论,尤其关注在EBV血清阴性患者中的禁忌以及从CNI转换方案的风险。 -
西罗莫司(Sirolimus) 处方药1mg*100片/盒
西罗莫司最初由惠氏(Wyeth Ayerst)研发,后来在并购后由辉瑞继续推广。该药在1999年9月获得美国FDA批准,用于肾移植患者的免疫抑制治疗,次年8月又批准了口服片剂。作为首批mTOR抑制剂之一,它的上市标志着免疫抑制领域进入了新阶段。 在国外医学新闻中,西罗莫司常因其“跨界应用”受到关注。除了移植用药,它也被研究用于罕见病,如结节性硬化症和淋巴管平滑肌瘤病,并在多个学术期刊上有积极报道。目前已在中国上市,也已获批纳入医保。
最新资讯
当季热门药品
-

吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept
【功能与主治】吗替麦考酚酯片(骁悉)适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者; 【型号与规格】本品为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。0.25g。 【用法与用量】肾脏移植 成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。 肝脏移植
-

西罗莫司 sirolimus Rapamune
雷帕鸣(西罗莫司片) 通用名:西罗莫司片 商品名:Rapamune 全部名称:雷帕鸣,西罗莫司片,sirolimus,Rapamune 适应症 雷帕鸣(西罗莫司片、Rapamune)适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 用法用量 1、口服,每日一次。 2、建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。 3、在移植后,应尽可能早地开始服用。对新的移植受者,首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量
-

贝拉西普 Belatacept Nulojix
【功能与主治】 (1) 贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥。 (2)与巴利昔单抗诱导,麦考酚酸酯,和 皮质激素联用。 使用的限制: (1) 只在EBV血清阳性患者中使用. (2)尚未确定除了肾脏外预防器官移植排斥的使用。 【剂型规格】 为注射冰冻粉:250 mg每瓶 【用法用量】 (1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。 (2)对完整给药指导,见完整处方资料。
-

贝拉西普(Belatacept)
贝拉西普(Belatacept)由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发,是一种选择性T细胞共刺激阻断剂。该药于2011年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市,用于成人肾移植受者的排斥反应预防。 该药在全球多个国家和地区逐步获得监管许可,成为环孢素等传统钙调神经磷酸酶抑制剂的重要替代方案。多项长期随访研究结果显示,贝拉西普治疗组患者在移植物功能保留方面优于环孢素组,但急性排斥反应发生率相对较高。国际移植学界对此药的应用策略仍有持续讨论,尤其关注在EBV血清阴性患者中的禁忌以及从CNI转换方案的风险。
-

西罗莫司(Sirolimus)
西罗莫司最初由惠氏(Wyeth Ayerst)研发,后来在并购后由辉瑞继续推广。该药在1999年9月获得美国FDA批准,用于肾移植患者的免疫抑制治疗,次年8月又批准了口服片剂。作为首批mTOR抑制剂之一,它的上市标志着免疫抑制领域进入了新阶段。 在国外医学新闻中,西罗莫司常因其“跨界应用”受到关注。除了移植用药,它也被研究用于罕见病,如结节性硬化症和淋巴管平滑肌瘤病,并在多个学术期刊上有积极报道。目前已在中国上市,也已获批纳入医保。

