适应症 1、类风湿关节炎(RA)： (1)中度至重度活动类风湿关节炎的成年患者，对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时，可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。 (2)已证实依那西普单独使用或与甲氨蝶呤联用时，可降低x线检测相的关节损害进展率，并改善关节功能。 2、强直性脊柱炎(AS)： 重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。 用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
用法用量
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
依那西普注射液：
1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。
2、尚未进行药物相容性研究，禁止将依那西普与其他药物混合使用。
3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。
4、成人(18-64岁)：
(1)类风湿关节炎：推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次，已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。
(2)强直性脊柱炎：推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。
5、老年患者(≥65岁)：无需进行剂量调整。
用法用量与18-64岁的成人相同。
6、肝肾功能损害的患者：无需进行剂量调整。
7、注射部位：
(1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂，注射方式为皮下注射。
每次在不同部位注射，与前次注射部位至少相距3cm。
禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。
注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。
(2)注射前，一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。
在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除，溶液澄清、无色或淡黄色溶液，或包含小的透明或白色的蛋白粒。
注射用依那西普：
本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。
尚未进行药物相容性研究，禁止将依那西普与其他药物混合使用。
本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。
1、成人(18-64岁)：
(1)类风湿关节炎：推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次，已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。
(2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。
2、老年患者(≥65岁)：无需进行剂量调整。
用法用量与18-64岁的成人相同。
3、肝肾功能损害的患者：无需进行剂量调整。
4、注射部位：本品的注射部位为大腿、腹部和上臂，注射方式为皮下注射。
每次在不同部位注射，与前次注射部位至少相距3cm。
禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。
注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。
5、处置：将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中，复溶依那西普冻干粉末。
温和地旋转以避免过多的泡沫。
一些泡沫的产生是正常得。
避免摇动或剧烈地搅动。
复溶所需时间通常小于10分钟。
依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃，不得冷冻。
在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。
本品溶解后应立即使用。
如果不立即使用，应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内，最长可保存6小时。
如未能在6小时内使用，应将溶液丢弃。
在注射前，应使冷藏的溶液达到室温。
溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。
在接触或使用依那西普之前，患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于： 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
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非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciFilgo 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：非戈替尼片 英文名称：Filgotinib tablets 药品批准文号：06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
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乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciUpa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：乌帕替尼片 英文名称：Upadacitinib tablets 药品批准文号：04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制：
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阿那白滞素
适应症 1.类风湿性关节炎 2.新生儿发病多系统炎性疾病 用法用量 类风湿性关节炎(RA) 阿那白滞素治疗类风湿性关节炎的推荐剂量为100mg/天，皮下注射，每天应约在同一时间给药。 对于患有严重肾功能不全或终末期肾脏疾病的RA患者，医生应考虑减少剂量，改为每隔一天给药100mg。 Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS) 对于NOMID患者，阿那白滞素的推荐起始剂量为每日1-2mg/kg，可单独调整剂量至每日最高8mg/kg，以控制活动性炎症。
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适应症 OLUMIANT®是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于： 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 OLUMIANT的推荐剂量为每日1次口服2mg，餐前餐后都可。 OLUMIANT可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。
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适应症 类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。 强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。
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氢化可的松
适应症 用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗。 也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等。 用法用量 作为替代疗法 正常是每天10-30毫克(通常早上20毫克，晚上10毫克，以模仿身体的昼夜节律)。 如与氨基乙磺酰亚胺联合治疗 通常建议每天服用40毫克，早餐10毫克，晚餐10毫克，睡前20毫克。 老年人 慎用，对老年人的副作用更强。 当需要停止长期治疗时
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