摘要
一、AMG510的服用剂量非小细胞肺癌 适用于已接受≥1 次既往全身治疗的成人 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)960 毫克 PO qDay继续直到疾病进展或不可接受的毒性 二、AMG510不良反应的剂量调整 1.不良反应的剂量减少水平首次剂量减少: 480 毫克 qDay第二次减少剂量:240 毫克 qDay无法耐受 2 次剂量减少(240 毫克 qDay):停止 2.肝毒性扣留直至恢复至 ≤ 1 级或基线 ,如果:有症状的 2 级 AST/ALT3 至
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一、AMG510的服用剂量非小细胞肺癌
适用于已接受≥1 次既往全身治疗的成人 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)960 毫克 PO qDay继续直到疾病进展或不可接受的毒性
二、AMG510不良反应的剂量调整
1.不良反应的剂量减少水平首次剂量减少:
480 毫克 qDay第二次减少剂量:240 毫克 qDay无法耐受 2 次剂量减少(240 毫克 qDay):停止
2.肝毒性扣留直至恢复至 ≤ 1 级或基线
,如果:有症状的 2 级 AST/ALT3 至 4 级 AST / ALT在下一个较低的剂量水平恢复永久停止:AST/ALT >3x ULN,较高的剂量尚未恢复。将剂量减少到 60 毫克 qDay恢复 2 次剂量之后,恢复2 次剂量使用 250 毫克 qDay。
如果 2 次剂量减少后>3x ULN,则永久停止治疗。如果减少剂量后 QT 间期延长未恢复至正常值以下,则将剂量恢复为 280 毫克。神经间质瘤 A ( ≥ 5 cm) 的一些神经母细胞瘤患者可能会出现 ALT 升高。
应停止治疗以限制胆固醇的摄入或对剂量进行监测。
其他情况 A 的非胃肠道 (GI)不良反应(1 名患者)包括:
- 腹痛(腹痛2名)
- 发烧(9 名)
- 恶心(1名)
- 液体潴留 (1名)
- 高血压 (2名)
- 呼吸短促(患者)
- 糖尿病 (2名)
- 头痛(2名)
- 呕吐(1名)
- 肺部疾病 (1名)
- 皮疹(1名)
- 头痛(2名)
- 失语(1名)
- 癫痫发作(1名)
- 肌痛(1名)
- 尿路感染(1名)
- ALT升高(1名)
- 贫血(2名)
- 呕吐(1名)
- 蛋白尿(1名)
- 肾功能衰竭(1名)
- 心电图QTc间期延长(2名)
- 眼睑运动改变(Inflammatide / Tandtalant deplatinum / EJC)
- 出血性膀胱炎
- 肾功能不全(肾功能衰竭或痉挛)
- 静脉血栓栓塞(Inflammatide / Tsk)
- 手术切口完全愈合的风险。
