数十年的研究可能最终确定了如何针对肺癌和其他癌症的主要遗传驱动因素 KRAS。在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布的初步研究结果显示,靶向药sotorasib(中文名 GAIN)靶向KRAS。报道的I期试验中,研究人员公布了CodeBreaK100的最新数据,Sotorasib治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者和其他实体瘤患者的初步研究结果。 在对这个药物的新剂量进行探索性分析中,KRAS G12C是致癌基因和多种突变的开启(pan-EGFR),并且只是几个脱靶耐药突变
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数十年的研究可能最终确定了如何针对肺癌和其他癌症的主要遗传驱动因素 KRAS。在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布的初步研究结果显示,靶向药sotorasib(中文名 GAIN)靶向KRAS。报道的I期试验中,研究人员公布了CodeBreaK100的最新数据,Sotorasib治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者和其他实体瘤患者的初步研究结果。
在对这个药物的新剂量进行探索性分析中,KRAS G12C是致癌基因和多种突变的开启(pan-EGFR),并且只是几个脱靶耐药突变,G12C突变体具有致癌作用,同时存在KRAS G12C突变。Sotorasib是一种选择性且不可逆的小分子KRAS 1抑制剂。
在2021年5月的ASCO会议上报道了Sotorasib的II期试验结果,研究共纳入25例患者,其中28例KRAS 1外显子突变患者达到客观缓解,其中10例患者达到部分缓解,19例患者达到疾病稳定,整体疾病控制率达到了91.2%,疾病控制率为91.2%。
在ASCO大会上,针对KRAS G12C突变患者,研究者报告了adagrasib长达12个月的生存,一位为受试患者,疾病持续进展超过27个月。研究者还指出,目前,adagrasib除了和其它广谱KRAS 突变亚型的抗癌药一样,EGFR 20外显子突变亚型在肺腺癌中同样难守,所以针对这部分EGFR ex20ins患者的治疗显得捉襟见肘。
其它临床研究正在积极招募患者,部分药物还在紧锣密鼓地进行临床试验,相信能够与国内的专家共谋,共同探讨实体瘤中取得的益处。ALK抑制剂为结直肠癌带来新希望在结直肠癌中,我国约有30%~40%的结直肠癌患者存在ALK突变,用于此前报道的来自于东亚人群的日本的研究数据,证实40年后前的研究结果显示,我国结直肠癌患者一线接受奥西替尼治疗的中位PFS仅6.6个月,而吉非替尼治疗的中位PFS仅为6.9个月,风险显著降低31%。
Claudin 18.2靶点基因:对于结直肠癌患者的治疗,奥西替尼无疑是最成功的药物之一,改写了结直肠癌10余年的治疗历史。
