艾曲波帕获批用于ITP(含部分儿童)、IST响应不足的SAA及丙肝相关血小板减少。
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艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂。2008年11月20日获美国FDA批准上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

2014年8月28日,美国FDA批准补充新药申请,一日1次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血患者血细胞减少症的治疗。

2015年FDA批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有响应或者进行了脾切除的慢性免疫性血小板减少症儿童患者。另获批用于与干扰素联用的丙肝相关血小板减少。不适用于MDS。






