摘要
药代资料记载吡非尼酮与食物同服时吸收速率和程度大约减少20%，半衰期约2至2.5小时。一例53岁患者用药后3个月未再因急性发作住院。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
吡非尼酮（Pirfenidone）口服后吸收较快，约0.5至1小时达到血药高峰。与食物同服时，吸收速率和程度大约减少20%，最大血浆浓度下降，该文用这一点解释胃肠反应可能减轻。血浆蛋白结合率50%至58%，在肝、肾、肺等血流丰富部位浓度较高。主要由CYP1A2代谢，降解产物为无活性的5-羧基吡非尼酮。
半衰期约2至2.5小时。24小时内80%以上经尿排出，其中约95%为无活性降解产物，原形不足1%。疗效被写成呈剂量依赖性，最高血药浓度与剂量线性相关，消除半衰期不随剂量改变，资料据此认为没有明显蓄积。较常见的反应是恶心、食欲不振、胃部不适，以及光敏皮疹和瘙痒；少数有头昏、疲乏，肝酶如γ-谷氨酰转移酶可一过性升高。严重反应少见，减量或停药后可恢复。
临床观察部分写到，当时住院使用该药的有3人，其中2人用药不足2个月、病情平稳。另一名患者为53岁男性，活动性呼吸困难3年，2013年7月至2014年4月住院6次。2014年4月起使用吡非尼酮并配合膏方后，已有3个月未因急性发作住院，后因肺动脉高压和心功能问题再次住院。作者只把这一个间隔写成初步观察。
