摘要
资料将巴瑞克替尼的类风湿关节炎适应症写为中重度患者，可单药或与甲氨蝶呤联合，每日口服4毫克。四项枢纽试验分别对应未曾治疗、用过甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子α抑制剂效果不佳和常规抗风湿药效果不佳的人群。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（巴瑞替尼，艾乐明，Baricitinib）在资料中的第一适应症写为中度至重度类风湿关节炎，适用于对一种或多种抗风湿药不耐受的患者，可单药或与甲氨蝶呤联合。文中列出四项枢纽试验：RA-BEGIN对应未曾接受治疗的中重度患者，RA-BEAM对应用过甲氨蝶呤者，RA-BEACON对应肿瘤坏死因子α抑制剂效果不佳者，RA-BUILD对应常规疾病修饰抗风湿药效果不佳者。主要疗效终点为ACR20，即肿胀及28个触痛关节数改善20%。
比较结果按原文分别记载：RA-BEAM中疗效优于阿达木单抗；RA-BEACON中，对肿瘤坏死因子α抑制剂效果不佳者优于传统合成疾病修饰抗风湿药；RA-BUILD中，对传统合成疾病修饰抗风湿药效果不佳者优于安慰剂。原文另称，对未曾接受治疗的患者，疗效不劣于甲氨蝶呤，简化疾病活动指数更优，并注明完整数据当时尚未披露。口服用法为每日1次，日剂量4毫克。
