摘要
资料记载每日100毫克亚组中101例患者里12例（11.9%）达到分子缓解；153例红细胞输注依赖者中66例（43.1%）不再依赖输血。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料记载，每日100毫克恩西地平亚组中，101例患者有变异等位基因频率数据。其中12例（11.9%）达到突变型IDH2分子缓解，标准为一次或多次检测时该频率低于0.02%至0.04%。资料记载这一终点与治疗反应相关，p值为0.0003。约有30%的患者在第90天、约三个疗程时，最好的反应是疾病稳定；研究者在资料中写道，若没有明确疾病进展，这部分患者继续用药后仍可能出现后续反应。
同一资料记载，该每日100毫克组中基线需要输血的患者里，153例依赖红细胞输注者有66例（43.1%）后来不再依赖红细胞输注，132例依赖血小板输注者有53例（40.2%）不再依赖血小板输注。该组另19例患者随后接受了异基因造血细胞移植。
安全性方面，资料记载最常见的各级不良事件为间接高胆红素血症40.3%、恶心28%和食欲下降17.7%。3至4级治疗中出现的事件里，高胆红素血症为10.4%，分化综合征为6.4%，贫血为5.5%。
