布加替尼(Brigatinib)是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。ALTA试验中克唑替尼后90至180毫克方案客观缓解率约53%,中位PFS约12.9个月,颅内缓解约67%,须个体化评估。
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布加替尼(Brigatinib)基于ALTA随机II期试验获美国FDA批准,用于克唑替尼治疗后进展的ALK阳性非小细胞肺癌。A组每日90毫克,B组90毫克引导7天后每日180毫克,共222例。研究者评估客观缓解率A组45%、B组54%;独立评审约48%与53%。中位起效约1.8至1.9个月。中位无进展生存期A组9.2个月、B组12.9个月。

独立评审的中位颅内无进展生存期A组约15.6个月、B组约18.4个月;可评估脑转移的颅内客观缓解率约42%与67%。严重不良反应约38%与40%。这些结果支持后续采用180毫克维持方案,但不能保证每位患者都能获得同样时间的疾病控制。

2020年后一线ALTA-1L进一步显示中位无进展生存期24.0个月对克唑替尼11.0个月。仿制药信息仅供了解,本站不售药、不提供代购或出国就医安排。






