资料记载恩西地平自2009年立项,2013年进入临床试验,4年后于2017年8月1日获批,用于IDH2突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。
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资料记载,恩西地平自2009年立项,2013年进入临床试验,4年后获批上市。
同一资料写明,2017年8月1日美国食品药品监督管理局批准其上市,用途为携带异柠檬酸脱氢酶2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。
该文把恩西地平写成异柠檬酸脱氢酶2的小分子抑制剂,并写到突变型酶被抑制后,2-羟基戊二酸水平下降,骨髓细胞分化增加。立项、进入临床试验和获批间隔均按该文原文记录。










