摘要
资料记载莱特莫韦片剂批发商购买成本为每日195美元，注射液为每日270美元。关键研究24周全因死亡率为12%对17%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国FDA已批准莱特莫韦（MK-8228，Prevymis，又称瑞特福韦）片剂和静脉制剂，用于巨细胞病毒血清反应阳性的异基因造血干细胞移植成人受者（R+）预防巨细胞病毒感染。文中称这是美国市场过去15年来批准用于巨细胞病毒感染的首个新药。资料记载的批发商购买成本为：片剂每日195美元，注射液每日270美元。
该药通过靶向病毒终止酶复合物抑制复制，属于3,4-二氢喹唑啉类非核苷巨细胞病毒抑制剂。2012年，默沙东子公司从AiCuris GmbH获得该药。在美国、欧盟和日本，它曾获高危人群预防巨细胞病毒感染的孤儿药地位；在美国还获得快速通道。
全球多中心随机安慰剂对照研究中，患者在移植后按2比1接受莱特莫韦或安慰剂。同时接受环孢素A者为每日240毫克，未接受者为每日480毫克，可口服或静脉给药。最早从移植当天开始，不晚于移植后28天，持续至移植后大约100天（14周）。移植后24周内，临床显著感染、停止治疗或数据缺失的比例，莱特莫韦组为38%（122/325），安慰剂组为61%（103/170），治疗差异为-23.5%（95%置信区间-32.5%至-14.6%，p＜0.0001）。第24周全因死亡率为12%对17%。骨髓抑制发生率相当。中位植入时间分别为19天和18天。
