摘要
莱特莫韦是非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过抑制末端酶复合物阻止病毒DNA加工和包装。3期资料中24周临床显著感染为18%对42%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
莱特莫韦（letermovir，别名Prevymis、瑞特福韦）已获国家药监局批准，用于预防巨细胞病毒感染和相关疾病。口服片剂和静脉注射液于2017年11月获得美国FDA批准，资料称其为15年来美国批准的第一种巨细胞病毒感染新药。
巨细胞病毒可经唾液、尿液、粪便、血液、泪液、精液和母乳传播，也可经胎盘、分娩、器官移植和输血传播。健康人初次感染后多无症状或仅有疲劳、发热、咽痛、肌痛，病毒可终身潜伏。胎儿和新生儿感染可能出现肝脾肿大、黄疸、皮肤瘀点、小头畸形、肝炎，以及听力、智力、视力、运动方面的后遗问题。免疫受损者，包括艾滋病患者和器官移植受者，初次感染或再激活都可能累及眼、肺、肝、食管、胃和肠道。异基因造血干细胞移植后，还可出现胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎。
该药为非核苷抑制剂，抑制末端酶复合物，从而阻止病毒DNA加工和包装。3期试验纳入移植后血清阳性的成人：第24周临床显著感染为18%对42%，14周内为8%对39%，高低危再激活人群方向一致，全因死亡率为12%对17%。
