孟加拉维奈托克需要得吃多久，因患者实际病情而定，直至疾病进展或不可接受的毒性。孟加拉维奈托克的中位无进展生存期为 22.4 个月。 一、背景 ： 孟加拉维奈托克是一种高选择性、强效的口服 BCL-2 抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。孟加拉维奈托克加硼替佐米和地塞米松，在 1 期试验中，显示出令人鼓舞的临床疗效和可接受的安全性和耐受性。 研究的目的是在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中，评估孟加拉维奈托克联合硼替佐米和地塞米松。 二、发现 ： 291 名患者被随机分配接受
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孟加拉维奈托克需要得吃多久，因患者实际病情而定，直至疾病进展或不可接受的毒性。孟加拉维奈托克的中位无进展生存期为 22.4 个月。
一、背景 ： 孟加拉维奈托克是一种高选择性、强效的口服 BCL-2 抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。孟加拉维奈托克加硼替佐米和地塞米松，在 1 期试验中，显示出令人鼓舞的临床疗效和可接受的安全性和耐受性。 研究的目的是在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中，评估孟加拉维奈托克联合硼替佐米和地塞米松。
二、发现 ： 291 名患者被随机分配接受 孟加拉维奈托克（n=194）或安慰剂（n=97）。中位随访时间为 18.7 个月（IQR 16.6-21.0），根据独立审查委员会的数据，孟加拉维奈托克的中位无进展生存期为 22.4 个月（95% CI 15.3-不可估计）与安慰剂组 11.5 个月 (9.6-15.0) 相比（风险比 [HR] 0.63 [95% CI 0.44-0.90]；p=0.010）。 最常见的 3 级或更严重的治疗出现的不良事件，是中性粒细胞减少症（孟加拉维奈托克组 193 名患者中的 35 [18%] 对安慰剂组 96 名患者中的 7 名 [7%]）、肺炎（30 [16%] 9 [9%]）、血小板减少症（28 [15%] vs 29 [30%]）、贫血（28 [15%] vs 14 [15%]）和腹泻（28 [15%] vs 11 [11%]） ]）。
三、结论 ： 主要终点是独立审查委员会评估的孟加拉维奈托克与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比，无进展生存期显着改善。
