恩曲替尼在ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2等研究中评估晚期ROS1融合阳性非小细胞肺癌的疗效与安全性。
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恩曲替尼在晚期ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的疗效和安全性,已在多项I/II期研究中进行综合分析。

更新分析纳入ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2等试验,总体反应率较早期主要分析进一步提高,同时报告了一定比例的3级不良事件。

二期相关数据显示,用于ROS1阳性非小细胞肺癌时客观缓解率可达约71.7%,中位无进展生存期约19.3个月,对既往治疗后进展的患者仍可观察到一定有效性。












