尼拉帕尼半衰期、代谢途径与用药特点资料

发布时间：2026-09-28 18:54:24 相关企业：优客网

摘要

资料记载尼拉帕利半衰期36小时、每日口服一次，代谢经羧酸酯酶；上市后一年内在美国相关统计中占PARP抑制剂市场62%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

一份美国卵巢癌治疗的真实世界统计写明，尼拉帕尼（尼拉帕利）上市后一年内占据PARP抑制剂药物市场的62%。药代动力学方面，体内半衰期为36小时，吸收利用度较好，因此每天口服一次即可维持有效浓度。

代谢经羧酸酯酶，而不是细胞色素P450系列酶，尤其不是CYP3A。文中据此说明葡萄柚以及会诱导CYP3A的利福平不按这一途径影响尼拉帕利，正常饮食也不影响服药时间。

适应症记载是：尼拉帕利作为卵巢癌维持治疗用药，依据来自Ⅲ期试验，对象包括未知是否有BRCA突变的患者。文中还写，之后另有一种PARP抑制剂也经Ⅲ期试验在美国获批，但在香港或大陆当时尚未获批。内地相关试验当时仍在进行，文中把扩展到多种实体瘤写成研究目标，而不是已获批适应症。