摘要
一、佩米替尼(达伯坦)仿制药的功效佩米替尼(达伯坦)仿制药是一种强效和选择性 FGFR 1-3 抑制剂，在胆管癌、尿路上皮癌、复发性毛细胞星形细胞瘤、头颈癌、胰腺癌、胆囊癌、子宫癌和非小细胞肺癌中显示出药理学/临床活性。 结果支持了导致佩米替尼(达伯坦)批准用于晚期FGFR2重排胆管癌的 FIGHT-202。研究结果还表明，佩米替尼(达伯坦)仿制药在其他多种FGFR癌症中的潜在益处重排或突变。
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一、佩米替尼(达伯坦)仿制药的功效佩米替尼(达伯坦)仿制药是一种强效和选择性 FGFR 1-3 抑制剂，在胆管癌、尿路上皮癌、复发性毛细胞星形细胞瘤、头颈癌、胰腺癌、胆囊癌、子宫癌和非小细胞肺癌中显示出药理学/临床活性。
结果支持了导致佩米替尼(达伯坦)批准用于晚期FGFR2重排胆管癌的 FIGHT-202。研究结果还表明，佩米替尼(达伯坦)仿制药在其他多种FGFR癌症中的潜在益处重排或突变。
二、佩米替尼(达伯坦)仿制药的作用
佩米替尼(达伯坦)仿制药是一种可口服的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1、2 和 3 型 (FGFR1/2/3) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。由体细胞FGFR改变（激活突变、扩增和融合或重排）引起的失调 FGFR 信号传导与许多恶性肿瘤有关，包括膀胱尿路上皮癌、乳腺癌、胆管癌和肺癌。佩米替尼(达伯坦)仿制药结合并抑制 FGFR1/2/3，这可能导致 FGFR1/2/3 相关信号转导通路的抑制。这抑制了过度表达 FGFR1/2/3 的肿瘤细胞的增殖。FGFR 是在许多肿瘤细胞类型中上调的受体酪氨酸激酶家族，在细胞增殖、迁移和存活中起关键作用。
