摘要
在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（venetoclax）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关。
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在之前的一项多中心2期AIM研究中，在复发性或难治性高危且TP53突变的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，口服靶向药物伊布替尼和维奈托克（venetoclax）联合治疗与16周时的高完全缓解率相关（NEJM JW Oncol Hematol Jun 2018 and N Engl J Med 2018; 378:1211）。
如今，Handunnetti及其同事发布了AIM试验在中位随访37.5个月时的结果（摘要756）。伊布替尼和维奈托克联合治疗持续至疾病进展或因毒性而停药。总缓解率为74%，根据流式细胞术测定结果，67%的患者达到最小残留病变（MRD）阴性的缓解，根据灵敏度更高的ASO-PCR结果，这一比例为38%。5例MRD阴性患者在中位18.5个月时停药；有4例患者在治疗后6、13、17和18个月时未发生疾病进展也未转为MRD+。
这些结果将在其他正在进行的临床试验中进行验证，而且对于达到缓解的MCL患者，这些结果为根据MRD采用有限持续时间的治疗开辟了可能性。
