维奈托克，一种口服的新型小分子BCL-2抑制剂，已经在多种血液肿瘤，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗上显示出良好的疗效及安全性。
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维奈托克，一种口服的新型小分子BCL-2抑制剂，已经在多种血液肿瘤，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗上显示出良好的疗效及安全性。维奈托克目前已在多种BCL-2高表达的B细胞肿瘤获得疗效验证，如CLL、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤(MCL)，维奈托克联合其他药物用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）等其他血液肿瘤的临床探索也在进行当中。
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种来源于初始B细胞的侵袭性B细胞淋巴瘤，其特征性染色体易位为t(11:14)(q13;q32)，此易位导致70-95%患者cyclin D1过表达。约95%的MCL肿瘤细胞高表达BCL-2。一项旨在评估维奈托克治疗复发难治（RR）NHL患者的I期临床试验共纳入106例患者，MCL患者显示出最佳的疗效，其总有效率（ORR）达75%，完全缓解率（CR）达21%；1年总生存期(OS)达82%，中位无进展期(PFS)为14个月。一项II期临床试验评估了维奈托克联合伊布替尼治疗RR MCL患者的疗效，研究结果显示ORR为71%，CR为63%；8月PFS及OS分别为74%和81%。
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为最常见的侵袭性淋巴瘤，BCL-2(20-30%)基因突变为常见遗传学改变。一项小样本I期临床试验结果显示，34例RR DLBCL患者接受维奈托克单药治疗，ORR为18%。在2016年ASH会议上，维奈托克联合R-CHOP对多种淋巴瘤的ORR为86%，CR为67%；维奈托克联合G-CHOP的ORR为81%，CR为62%；联合治疗的毒性要明显大于维奈托克单药治疗的毒性。
滤泡性淋巴瘤（FL）是一类起源于恶性生发中心B细胞的惰性淋巴细胞增殖性疾病。约30%-40%FL转变为DLBCL。80%-90%的患者有特征性染色体易位t(14;18)(q32;q21)。RR NHL维奈托克单药治疗临床研究结果提示，29例RR FL单药治疗ORR为38%，CR为14%，中位PFS为11月。
