一、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤( SLL ),包括未接受过治疗或以前接受过治疗的患者;也表明了谁携带患者缺失 的 染色体17(德尔17P CLL),这与对先前的治疗有关。对于 17p 缺失患者,印度伊布替尼的推荐剂量为 420 mg,每天印度伊布替尼作为单一疗法。 用于 CLL/SLL 的印度伊布替尼,在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者中,进行了一项全球国际研究(CIRS)的结果,调查了 1117 名 65 岁至 87
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一、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤( SLL ),包括未接受过治疗或以前接受过治疗的患者;也表明了谁携带患者缺失 的 染色体17(德尔17P CLL),这与对先前的治疗有关。对于 17p 缺失患者,印度伊布替尼的推荐剂量为 420 mg,每天印度伊布替尼作为单一疗法。
用于 CLL/SLL 的印度伊布替尼,在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者中,进行了一项全球国际研究(CIRS)的结果,调查了 1117 名 65 岁至 87 岁的患者。在这些 17p 缺失的患者中,接受伊布替尼 (Imbruvica) 治疗,42% 的患者达到 CR,5% 的患者达到 CRi,44% 的患者达到了 LL。
在 12 个月时,11 名患者中有 5 名观察到部分缓解 (PR)。未达到中位反应持续时间。在 11例未达到中位随访 1.6 个月的患者中,5 名在 12 个月时达到 CR,26 名有效患者中有 1 名为 PR ,12 个月时疾病控制。
在 7 名有效患者中,21 名未达到中位反应持续时间 (DoR),24 名患者中有 6 名 (32%) 实现了 CR,中位随访时间为 6.5 个月时,所有患者均未达到中位总生存期(OS),2 年生存率和安全性数据既往在RET融合阳性肿瘤类型患者中观察到, 尽管尚未成熟,但提示更好的生活质量(QOL)和长生存期(OS)。
近三分之一的基线 CPS >5 与 PR 的晚期 NSCLC 患者(肿瘤进展; CPS ≥5 与 PR 之间的≥3 倍 相关)观察到CPS(基线中枢神经系统)下降,而随后的恩曲替尼治疗仅有 16%的患者出现中枢神经系统(CNS)进展。
