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研究中普纳替尼对卵巢高钙血症型小细胞癌模型的结果

发布时间:2026-10-04 20:41:07 相关企业:优客网
摘要

实验室模型中,普纳替尼使卵巢高钙血症型小细胞癌肿瘤体积倍增时间延长到原来的4倍,肿瘤体积减小58.6%。这是动物模型结果。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

普纳替尼是激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼相近。体外可抑制SRC和ABL等多种激酶。达到药理学有效浓度时,可抑制全部BCR-ABL突变亚克隆的生长。体外抑制ABL和T315I突变体ABL的半数抑制浓度分别为0.4纳摩尔和2.0纳摩尔;对VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体、SRC家族以及KIT、RET、TIE2、FLT3,半数抑制浓度在0.1至20纳摩尔之间。

普纳替尼

一项实验室研究看的是卵巢高钙血症型小细胞癌。SMARCA4基因失活所致的这类肿瘤依赖受体酪氨酸激酶通路。研究人员用这些通路筛选已经获批、可能相关的药物。在动物模型中,普纳替尼使肿瘤体积倍增时间延长到原来的4倍,同时使肿瘤体积减小58.6%。这是模型里的体积变化,不延伸成临床疗效结论。

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