资料称尼拉帕尼与多种常用药物无明显相互作用,并记载其联合帕博利珠单抗的反应率约25%、中位缓解持续时间为9.3个月。
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卵巢癌维持治疗的资料强调,不同药物的代谢途径和相互作用会影响长期用药。尼拉帕尼(则乐)在文中被写成与多种临床常用药物均无明显相互作用,并与另外两种PARP抑制剂作了对比;同时,尼拉帕利每日一次的用法被写成更便于长期管理。
铂耐药和难治卵巢癌部分,资料讨论的是不同机制药物的联合。其中,尼拉帕尼联合帕博利珠单抗的TOPACIO研究记载:不论BRCA突变或HRD状态,反应率相近,约25%,中位缓解持续时间为9.3个月。另一项顺铂、吉西他滨联合帕博利珠单抗的研究,中位缓解持续时间为3.5个月。
化疗联合抗血管生成方面,阿帕替尼联合依托泊苷(VP16)的客观缓解率被记为54%。PARP抑制剂联合抗血管生成在铂耐药人群中也有研究记载,胚系BRCA突变患者获益更多。文中还列出OPAL研究(NCT03574779),方案为尼拉帕尼、贝伐珠单抗与TSR042(PD-1抑制剂)三药联合,作为后续探索方向。










