优化剂量和时间维持VEN+BR方案中的BR剂量强度，可能会提高其在R/R FL患者中的疗效和耐受性。为了对比BCL-2抑制剂维奈托克联合利妥昔单抗、VEN联合R加苯达莫司汀，与单独使用BR方案在复发难治滤泡细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性。
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优化剂量和时间维持VEN+BR方案中的BR剂量强度，可能会提高其在R/R FL患者中的疗效和耐受性。为了对比BCL-2抑制剂维奈托克（Venetoclax,VEN）联合利妥昔单抗（R）、VEN联合R加苯达莫司沀（Bendamustine,B），与单独使用BR方案在复发难治滤泡细胞淋巴瘤（R/R FL）患者中的疗效及安全性，有研究者们开展了一项2期研究（CONTRALTO试验），相关研究结果近日发布在Blood杂志上。
纳入该研究的患者被分至三个组接受不同的治疗方案，A组为无化疗组治疗方案为VEN+R,B组为VEN+BR方案，C组为BR方案，三组中患者分别为52、51及52例。
研究结果显示，A、B及c三组患者的完全代谢缓解率分别为17%、75%和69%。在B组患者中，只有61％的患者接受了≥90%的B组计划剂量，而C组患者中有96％的患者接受了≥90%的C组计划剂量。因较频繁的血液学毒性导致剂量减低/治疗终止的发生率在B组患者中高于C组患者。另外，A组、B组和C组中患者的3/4级不良事件（AE）发生率分别为51.9％、93.9％和60.0％。与C组患者相比，B组患者使用维奈托克+BR方案治疗增加了BR的毒性且降低了其剂量强度，但两组患者疗效相似。
该研究结果表明，优化剂量和时间维持维奈托克+BR方案中的BR剂量强度，可能会提高该方案在R/R FL患者中的疗效和耐受性，VEN+R治疗R/R FL患者数据需要更深入的研究去证实。
