替尼泊苷 teniposide Vumon

包装规格： 10毫克/毫升 5毫升/安醅 　　计价单位： 瓶 　　生产厂家中文参考译名: 　　百时美施贵宝 　　生产厂家英文名: 　　BRISTOL MYERS SQUIBB 　　原产地英文商品名: 　　VUMON 　　原产地英文药品名: 　　TENIPOSIDE 　　中文参考商品译名: 　　卫萌 　　中文参考药品译名: 　　替尼泊苷 　　简介： 　　●药品名称 　　商品名：卫萌 　　药物别名： 替尼泊甙，足叶噻吩甙，鬼臼甲叉甙，替尼泊苷,VM-26. 　　英文名：

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

【适应症和用途】 　　ADSTILADRIN是一种基于非复制腺病毒载体的基因疗法，适用于治疗患有高危卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌(CIS)的成年患者。 　　【剂量和给药】 　　• 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。 　　• 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。 　　• ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。 　　• 剂量为75mLADSTILADRIN

厄达替尼 Balversa（Erdafitinib）

Balversa的适应症和用法 Balversa适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，该患者具有： 敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变，以及 在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。 根据FDA批准的Balversa伴随诊断选择患者进行治疗[请参阅剂量和给药方法(2.1)和临床研究(14) ]。 该适应症是根据肿瘤反应率在加速批准下批准的。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述[见临床研究(14) ]。

恩诺单抗

生产厂家 　　日本安斯泰来 　　成分 　　PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物 　　性状 　　白色或灰白色冻干粉末 　　适应症 　　PADCEV是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗。 　　用法用量 　　仅用于静脉输液。 　　不要静脉推注或推注PADCEV。 　　不得与其他药品混合或作为输液服用。

卡介苗

生产厂家 　　日本BCG 　　成分 　　本品主要成分为卡介。 　　性状 　　属于一种白色至淡白色，结晶粉末。 　　适应症 　　①肿瘤的辅助治疗; 　　②预防结核病; 　　③治疗哮喘性支气管炎及预防小儿感冒。 　　也用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发。 　　用法用量 　　取本品2瓶(120mg)，溶于40～50ml生理盐水并充分摇匀，按外科导尿手术，将导尿管插入膀胱腔，将稀释好的药液，经导尿管注入。 　　注入后，患者不断变换体位，如左侧、右侧

普拉曲沙

生产厂家 　　美国AllosTherapeuticsInc 　　成分 　　本品主要成分为普拉曲沙 　　性状 　　一般为注射剂。 　　适应症 　　FOLOTYN是一种叶酸类似物代谢抑制剂，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。 　　用法用量 　　推荐剂量的FOLOTYN为30mg/m2静脉推注，每周一次，每次3至5分钟，连续7周，持续6周。 　　对于严重肾功能不全(eGFR15至　　在开始FOLOTYN之前，每8-10周肌肉注射维生素B121mg，每日口服1.0-1.25mg叶酸