拓扑替康 Topotecan 欣泽

适应症 　　1.一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。 　　2.联合顺铂治疗不适合用手术或放射疗法治疗的IV-B期复发性、持续性宫颈癌。 　　用法用量 　　推荐剂量 　　1.小细胞肺癌：推荐剂量为1.25mg/㎡，从21天疗程的第1天开始，静脉输注30分钟，持续5天。 　　2.子宫颈癌：推荐剂量为0.75mg/㎡，分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成，同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。 　　用法 　　1.本品需通过静脉给药，一般需静脉输注30分钟。 　　2.本品可用0

四价人乳头瘤病毒疫苗

适应症 　　本品适用于9〜45岁女性 　　用法用量 　　本品推荐于0、2和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5mL。 　　根据境外临床研究数据，首剂与第2剂的接种间隔至少为1个月，而第 2剂与第3剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。 　　不良反应 　　按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐的发生率表示为：十分常见 (衾 10%}，常见(1%~ 10%，含 1%),偶见(0.1%〜1%，^0.1%}，罕见 (0.01%~0.1%，含0.01%)，十分罕见(　　1.

九价HPV疫苗

生产厂家 　　德国默沙东 　　成分 　　本品主要成分为HPV。 　　性状 　　本品一般为无色透明液体。 　　适应症 　　用于预防人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。 　　用法用量 　　按照0,2,6月的免疫程序接种3剂。 　　根据临床研究数据，第2剂与首剂的接种间隔至少为1个月，而第3剂与第2剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。 　　不良反应 　　接种位点疼痛、发红、肿胀，发热，头晕，头疼，恶心，肌肉关节疼痛，晕厥等。 　　禁忌

替索单抗

生产厂家 　　印度natco 　　成分 　　Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子(TF)的在研ADC药物 　　性状 　　本品一般为结晶粉末。 　　适应症 　　治疗复发和/或转移性宫颈癌、卵巢癌及其他实体肿瘤 　　用法用量 　　推荐剂量为2mg/kg(最大剂量为200mg)，通过静脉输注给药，需要超过30分钟，每3周1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 　　医护人员决定患者的输注剂量。 　　每次输注时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 　　如有副作用，医护人员可能会减少输注剂量

西米普利单抗

生产厂家 　　美国再生元 　　成分 　　西米普利单抗 　　性状 　　LIBTAYO注射液是一种清澈至微乳白色、无色至淡黄色的溶液，可能含有微量半透明至白色颗粒。 　　适应症 　　1、皮肤鳞状细胞癌 　　西米普利单抗适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期CSCC(laCSCC)患者，这些患者不适合治疗性手术或治疗性放疗。 　　客观缓解率44%以上——FDA西米普利单抗说明书临床试验数据 　　2、基底细胞癌 　　LIBTAYO适用于患者的治疗： 　　局部晚期基底细胞癌(laBCC)

维替索妥尤单抗(Tisotumab)

维替索妥尤单抗(Tisotumab)是由美国Seagen(现隶属于辉瑞公司)与丹麦Genmab US, Inc.联合研发的一款靶向组织因子的同类首创抗体药物偶联物(ADC)。于2021年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次加速批准上市，成为全球首个获批用于复发或转移性宫颈癌的ADC药物，打破了该领域长期依赖传统化疗的局面。 继上市后的大型III期验证性试验于2023年公布阳性总生存期(OS)数据后，FDA于2025年11月再次修订了该药的全处方信息，进一步强化了眼部毒性的黑框警告与精细化剂量调整指南。海外肿瘤学界评论指出，该药的持续迭代标志着晚期宫颈癌治疗已从单一化疗时代迈入精准靶向与抗体偶联药物时代，显著延长后线患者生存期的临床价值备受国际妇科肿瘤大会(IGCS)的广泛关注。