阿伐可泮(Avacopan)
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阿伐可泮最早由美国生物医药公司Chemo Centryx研发,后在2022年被美国安进(Amgen)收购纳入旗下。该药在2021年10月获得美国FDA批准上市,用于治疗与补体系统过度激活相关的疾病。随后,欧盟也在2022年1月批准了该药的使用。 目前阿伐可泮也已在中国获批上市,美国媒体重点关注其替代或减少糖皮质激素使用的潜力,认为能够改善患者的生活质量。欧洲药品管理局则强调该药在罕见疾病领域的重要价值,而日本新闻则聚焦于其在本土合作下的引入速度,显示出亚洲市场对新型靶向药物的高度需求。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
适应症
阿伐可泮主要适用于成人严重活动性的ANCA相关性血管炎,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)。在治疗过程中,它需作为辅助药物,与标准疗法联合使用,尤其是与糖皮质激素一同应用,增强整体治疗效果并改善病情控制。
适用人群该药适用于18岁及以上的成年患者,涵盖新诊断的病例以及复发性ANCA相关性血管炎人群。通过联合用药的方式,可以为患者提供更全面的治疗方案,帮助改善疾病进展和生活质量。
阿伐可泮在成人ANCA相关性血管炎的辅助治疗中有着重要地位。合理选择用药人群并结合标准疗法,能为患者带来更好的治疗体验和疾病管理效果。
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠(Lenacapavir,LuciLenacap)是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
【Xolremdi适应症和用途】 Xolremdi是一种CXC趋化因子受体4拮抗剂,适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症[myelokathexis])患者,以增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 【Xolremdi剂量和给药】 • 推荐剂量: 1)体重超过50kg:400mg,口服,每日一次。 2)体重小于或等于50kg:300mg,口服,每日一次。 • 隔夜禁食后空腹服用Xolremdi,并且至少在餐前30分钟服用。
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埃拉菲布拉诺 Elafibranor Iqirvo
elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,通过激活PPAR α和δ, 在调节肝脏脂质代谢、炎症和纤维化方面发挥关键作用。通过激活这些受体,该药物旨在帮助减少胆汁酸的合成并改善胆汁流动,从而减轻胆汁毒性,减少肝脏炎症和纤维化。 根据益普生的新闻稿,Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药,同时也是首款获准用于治疗PBC的PPAR激动剂。 【生产企业】益普生(Ipsen) 【规格】片剂:80mg;圆形、橙色
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氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
Leqselvi是一种口服小分子药物,旨在阻断Janus激酶(JAK),这种蛋白质在体内的炎症途径中发挥作用。JAK抑制剂已被批准用于治疗多种自身免疫性疾病。通过阻断JAK1和JAK2蛋白,Leqselvi旨在阻断被认为会导致严重脱发的途径。 【生产企业】印度太阳药业(Sun Pharma) 【规格】紫色圆形速释片剂,8mg/片:60片/瓶。 【商标】Leqselvi 【通用名】deuruxolitinib 【贮藏】储存在20°C至25°C下;允许偏差在15°C和30°C之间。储存在原瓶中
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非布司他 Febuxostat FEBUSODX
适应症 痛风,高尿酸血症 用法用量 通常情况下,开始一天一次,一次10mg,第三周开始一天一次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。 不良反应 常见:头痛,腹泻,恶心,皮疹,肝功能异常。 不常见:血淀粉酶升高、血小板计数减少、血肌酐升高、血红蛋白降低、血尿素升高、乳酸脱氢酶(LDH)升高、甘油三酯升高、头晕、嗜睡、腹痛、胃食管反流病、口干、消化不良、便秘、大便频繁
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称:托法替尼片 产品名称: TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
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托匹司他(Topiroxostat)
托匹司他(Topiroxostat)属于新型高选择性、可逆性黄嘌呤氧化酶抑制剂,该药物于2013年6月28日在日本获批上市。 托匹司他通过抑制尿酸生成酶,有效降低血尿酸水平,减少痛风发作频率及严重程度,同时可能改善高尿酸血症相关肾脏问题。其独特作用机制为痛风及高尿酸血症患者提供了新的治疗选择,尤其适用于肾功能不全患者。
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西维美林(Cevimeline)
西维美林(Cevimeline)是一种具有拟副交感神经和毒蕈碱作用的激动剂,核心适应症聚焦于干燥综合征,这是一种以口干、眼干为主要表现的慢性自身免疫性疾病。 在美国上市以来,西维美林获得了全球多个国家和地区的认可。目前,在中国台湾、日本、意大利、英国、新加坡、法国等地成功上市,为更多干燥综合征患者提供了治疗选择。
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伊布替尼(Ibrutinib)
伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年11月首次获得美国FDA批准,用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。 此后,其适应症不断拓展,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。 目前伊布替尼已在超过100个国家获批。2017年8月,伊布替尼在中国获批上市,并于2018年被纳入中国医保乙类目录。
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阿地白介素(Aldesleukin)
阿地白介素最初由Cetus公司开发,2006年最终由Novartis收购,成为阿地白介素的开发公司。近年来,阿地白介素在癌症治疗之外的研究也取得进展,低剂量阿地白介素在一项针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床试验中,显著减缓了疾病进展并延长了患者生存期,尤其在病情较轻的患者中效果更为明显。 2022年8月,另一项II期临床试验发现,低剂量阿地白介素在治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中,表现出安全性和潜在疗效,可能为自身免疫疾病提供新的治疗策略。
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艾氟洛芬贴剂(Loqoa Tape)
艾氟洛芬贴剂的原研产品由日本大正制药株式会社开发,于2015年9月在日本获批上市。活性成分为艾氟洛芬(Esflurbiprofen),是氟比洛芬的外消旋体(S型),通过强效抑制COX-1和COX-2发挥抗炎镇痛作用,主要用于骨关节炎的局部治疗。 经皮给药模式可实现局部药物靶向蓄积,在病变部位(如滑膜、关节液)形成高浓度分布,同时降低全身药物暴露风险,兼具起效迅速与安全性良好的特点。
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司拉德帕(seladelpar)
司拉德帕(Seladelpar)是一种新型、强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,主要通过调节胆汁酸代谢、抑制炎症及改善肝脏能量代谢等作用机制,缓解PBC进程中的胆汁淤积与炎症损伤。 司拉德帕于2023年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于PBC成人患者的治疗。
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