艾瑞芬净(BREXAFEMME)的研发公司主要为美国Scynexis公司。于2021年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。艾瑞芬净作为一种创新性的口服抗真菌药物,成为治疗成年及初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的新选择。 艾瑞芬净通过翰森制药引入中国,于2025年4月8日获国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗VVC。尽管在国内已获批上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费使用。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 艾瑞芬净(brexafemme) |
| 药品名称 | 艾瑞芬净(brexafemme) |
| 规格 | 150mg*4片/盒 |
| 适应症 | 艾瑞芬净(brexafemme)为三萜类抗真菌药,适用于成人及初潮后女性: 1.外阴阴道念珠菌病(VVC,俗称“阴道酵母感染”)的治疗。 2.降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发生率。 若在治疗前已获取真菌培养标本,可在培养结果明确前启动抗真菌治疗,待结果出具后再根据药敏情况调整治疗方案。 |
| 用法用量 | 艾瑞芬净是一种新型口服抗真菌药物,其用法用量经过优化设计,正确服用对确保疗效至关重要,建议在餐后服用以提高药物吸收。 推荐剂量外阴阴道念珠菌病(VVC)治疗:成人及青春期后女童使用艾瑞芬净的推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每约12小时服用一次(如早晚各一次),持续1天,每日总剂量为600mg(4片150mg片剂)。 降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)发生率:艾瑞芬净用于预防RVVC复发的推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每约12小时服用一次(如早晚各一次),持续1天,每日总剂量为600mg(4片150mg片剂),每月服用一次,连续6个月。 服用方式:艾瑞芬净可与食物同服,也可空腹服用。 合并使用细胞色素P4503A酶(CYP3A)强效抑制剂时的剂量调整当合并使用CYP3A强效抑制剂时,艾瑞芬净的服用剂量为150mg,每约12小时服用一次(如早晚各一次),持续1天。 当合并使用CYP3A弱效或中效抑制剂时,无需对患者进行剂量调整。 开始治疗前的妊娠评估对于有生育潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗前,需确认患者未怀孕。 当艾瑞芬净以每月一次、连续6个月的方式用于降低RVVC发生率时,建议在每次服药前重新评估患者的妊娠状态。 |
| 生产企业 |
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奥特康唑 oteseconazole Vivjoa
【贮藏】 储存在20℃至25℃;允许在15℃和30℃之间偏移。从外箱中取出时,请避光。 【适应症】 外阴阴道念珠菌病 Vivjoa可降低有RVVC病史且无生育能力的女性复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率 使用 治疗前应采集标本进行真菌培养。在获得培养结果以前可以先进行抗感染治疗。但是一旦获得结果,应据此调整抗真菌治疗用药方案。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐给药剂量 有两种推荐的Vivjoa剂量方案:仅Vivjoa方案和氟康唑/ Vivjoa方案
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艾瑞芬净
适应症 是一种三萜类抗真菌药物,适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。 用法用量 •成人和月经初潮后儿童女性的BREXAFEMME的推荐剂量为每日两次,每次300mg(2片150mg的药片),共一天,总治疗剂量为600mg。 •BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。 •在开始治疗前,确认有生殖潜能的女性是否怀孕。 不良反应 最常见(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐 禁忌 怀孕;
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艾瑞芬净(brexafemme)
艾瑞芬净(BREXAFEMME)的研发公司主要为美国Scynexis公司。于2021年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。艾瑞芬净作为一种创新性的口服抗真菌药物,成为治疗成年及初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的新选择。 艾瑞芬净通过翰森制药引入中国,于2025年4月8日获国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗VVC。尽管在国内已获批上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费使用。
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【贮藏】 储存在20℃至25℃;允许在15℃和30℃之间偏移。从外箱中取出时,请避光。 【适应症】 外阴阴道念珠菌病 Vivjoa可降低有RVVC病史且无生育能力的女性复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率 使用 治疗前应采集标本进行真菌培养。在获得培养结果以前可以先进行抗感染治疗。但是一旦获得结果,应据此调整抗真菌治疗用药方案。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐给药剂量 有两种推荐的Vivjoa剂量方案:仅Vivjoa方案和氟康唑/ Vivjoa方案
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