艾瑞芬净(BREXAFEMME)的研发公司主要为美国Scynexis公司。于2021年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。艾瑞芬净作为一种创新性的口服抗真菌药物,成为治疗成年及初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的新选择。 艾瑞芬净通过翰森制药引入中国,于2025年4月8日获国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗VVC。尽管在国内已获批上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费使用。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
虽然严重不良反应较为罕见,但仍需关注潜在的肝酶升高风险,尤其在有肝病史的患者中应谨慎使用。用药期间如出现持续或加重的不适症状,应及时就医。
艾瑞芬净的严重副作用
艾瑞芬净在发挥预期疗效的同时,也可能引发一些不良副作用;虽然并非所有副作用都会发生,但一旦发生,可能需要医疗干预。服用艾瑞芬净期间,若出现以下任一副作用,请立即就医:
较不常见副作用:呼吸困难或吞咽困难、心跳加快、下腹部疼痛或痉挛、皮肤瘙痒、皮疹或发红、面部、咽喉或舌头肿胀、阴道出血。
艾瑞芬净的其他副作用
艾瑞芬净可能会出现一些通常无需医疗干预的副作用,这些副作用可能会在治疗期间随着身体适应药物而消失。若出现以下任一副作用且持续存在、令人不适,或你对此有疑问,请咨询医护人员:
较常见副作用:腹泻、恶心、腹痛。
较不常见副作用:背痛、腹胀、头晕、胃肠内空气或气体过多、饱腹感、排气、呕吐。
该厂家其他药品
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奥特康唑 oteseconazole Vivjoa
【贮藏】 储存在20℃至25℃;允许在15℃和30℃之间偏移。从外箱中取出时,请避光。 【适应症】 外阴阴道念珠菌病 Vivjoa可降低有RVVC病史且无生育能力的女性复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率 使用 治疗前应采集标本进行真菌培养。在获得培养结果以前可以先进行抗感染治疗。但是一旦获得结果,应据此调整抗真菌治疗用药方案。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐给药剂量 有两种推荐的Vivjoa剂量方案:仅Vivjoa方案和氟康唑/ Vivjoa方案
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艾瑞芬净
适应症 是一种三萜类抗真菌药物,适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。 用法用量 •成人和月经初潮后儿童女性的BREXAFEMME的推荐剂量为每日两次,每次300mg(2片150mg的药片),共一天,总治疗剂量为600mg。 •BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。 •在开始治疗前,确认有生殖潜能的女性是否怀孕。 不良反应 最常见(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐 禁忌 怀孕;
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艾瑞芬净(brexafemme)
艾瑞芬净(BREXAFEMME)的研发公司主要为美国Scynexis公司。于2021年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。艾瑞芬净作为一种创新性的口服抗真菌药物,成为治疗成年及初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的新选择。 艾瑞芬净通过翰森制药引入中国,于2025年4月8日获国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗VVC。尽管在国内已获批上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费使用。
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适应症 是一种三萜类抗真菌药物,适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。 用法用量 •成人和月经初潮后儿童女性的BREXAFEMME的推荐剂量为每日两次,每次300mg(2片150mg的药片),共一天,总治疗剂量为600mg。 •BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。 •在开始治疗前,确认有生殖潜能的女性是否怀孕。 不良反应 最常见(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐 禁忌 怀孕;
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奥特康唑 oteseconazole Vivjoa
【贮藏】 储存在20℃至25℃;允许在15℃和30℃之间偏移。从外箱中取出时,请避光。 【适应症】 外阴阴道念珠菌病 Vivjoa可降低有RVVC病史且无生育能力的女性复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率 使用 治疗前应采集标本进行真菌培养。在获得培养结果以前可以先进行抗感染治疗。但是一旦获得结果,应据此调整抗真菌治疗用药方案。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐给药剂量 有两种推荐的Vivjoa剂量方案:仅Vivjoa方案和氟康唑/ Vivjoa方案
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