阿瑞匹坦(Aprepitant)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种高选择性的神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,主要用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。由美国默沙东公司(Merck&Co.)研发,于2003年在美国首次获批上市,成为全球首个上市的NK-1受体拮抗剂。 自2004年起,阿瑞匹坦陆续在全球超过69个国家和地区上市,商品名为Emend。2013年7月,阿瑞匹坦胶囊获中国国家药品监督管理局批准进口,正式进入中国市场,为接受高致吐性或中度致吐性化疗的患者提供了重要的止吐支持治疗方案。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
使用阿瑞匹坦(Aprepitant)时需注意其药理特性及潜在风险。在用药前患者应主动告知医生正在使用的所有药物。对阿瑞匹坦或胶囊成分过敏者禁用。
CYP3A4相关相互作用阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、弱至中度抑制剂及诱导剂;与其他CYP3A4底物合用时,可能升高合用药物的血浆浓度,部分底物(如匹莫齐特)禁止与阿瑞匹坦合用。
与强效或中效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、地尔硫䓬)合用时,可能升高阿瑞匹坦血浆浓度,增加不良反应风险;与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,可能降低阿瑞匹坦血浆浓度,减弱疗效;需参考完整处方信息,明确禁忌、不良反应风险及剂量调整建议。
与华法林(CYP2C9底物)合用可能导致凝血酶原时间国际标准化比值(INR)降低;接受长期华法林治疗的患者,在开始阿瑞匹坦3天疗程后的2周内(尤其7-10天),需监测INR。
与激素类避孕药合用阿瑞匹坦可能降低激素类避孕药的疗效,该影响可持续至停药后28天;患者在阿瑞匹坦治疗期间及停药后28天内,需使用有效的替代或备用避孕措施(如避孕套、杀精剂)。
过敏反应监测用药期间需警惕过敏反应(如皮疹、瘙痒、呼吸困难、吞咽困难、皮肤剥脱或溃疡),一旦出现需立即停药并就医。
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适应症 适用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐,预防和治疗手术后的恶性呕吐。 用法用量 1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg,连用5天。 3. 对于放射治疗引起的呕吐
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适应症 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 用法用量 1、EMEND得采用三天干预的方式,并包括一种皮革类固醇和一种5-HT3拮抗剂的治疗疗程一起使用。 2、EMEND的建议剂量为第一天在化学治疗进行前一小时口服125mg,在第二天和第三天早晨每天服用一次80mg。 不良反应 1、最常见的与药物相关的不良反应包括: 1)打嗝(4.6%),虚弱无力/疲倦(2.9%)
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奥康泽
适应症 1)预防与高度致吐癌症化疗相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 2)预防与中度致吐癌症化疗相关的急性和迟发性恶心和呕吐。 用法用量 应在每个化疗周期开始前约1小时服用一粒300mg/0.5mg的胶囊,饭前饭后给药都可。 包装拆开步骤: 1.同时按下按钮A、B。 2.另一只手拉住右边的标签卡。 3.拉动标签卡时松开按钮A、B。 4.一直拉着标签卡直到完全打开。 不良反应 可能会出现头疼、乏力、便秘、红斑、消化不良。 无严重不良反应。 禁忌
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奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(Akynzeo)
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊是一种用于化疗相关性恶心呕吐预防的复方处方药,其核心优势在于通过双靶点协同作用实现全周期抗吐保护。研发公司为Helsinn Healthcare SA公司。2003年首次在美国上市,随后在德国、英国和日本等国家上市。 2018年,盐酸帕洛诺司琼注射液进口获NMPA(国家药品监督管理局)批准进入中国市场。
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昂丹司琼片(Ondansetron)
昂丹司琼研发源于对呕吐反射机制的深入探索,原研厂家为葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK),并于1991年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初以商品名“ZOFRAN”推向市场,开启了止吐治疗的新方向。 相较于传统止吐药,其优势在于对多巴胺受体无影响,大幅降低了锥体外系反应等不良反应风险,安全性更高。
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