阿维鲁单抗(Bavencio)

处方药

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通用名称：

阿维鲁单抗(Bavencio)

药品规格：

200mg/10ml*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。阿维鲁单抗(Bavencio)适用于以下情况的治疗： 1.转移性默克尔细胞癌(mMCC)用于12岁及以上成人和儿科患者的单药治疗。 2.局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)在接受一线含铂化疗未出现疾病进展的成人患者中，用于维持治疗。

摘要

阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，2017年获FDA批准上市，成为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。其通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，激活T细胞攻击肿瘤细胞，适用于MCC、尿路上皮癌(UC)及晚期肾细胞癌(RCC)的一线维持治疗。阿维鲁单抗的常见副作用包括疲劳、输液反应及免疫介导的器官炎症，严重者需停药。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	阿维鲁单抗(Bavencio)
药品名称	阿维鲁单抗(Bavencio)
规格	200mg/10ml*1瓶/盒
适应症	阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。阿维鲁单抗(Bavencio)适用于以下情况的治疗： 1.转移性默克尔细胞癌(mMCC) 用于12岁及以上成人和儿科患者的单药治疗。 2.局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC) 在接受一线含铂化疗未出现疾病进展的成人患者中，用于维持治疗。
用法用量	1.推荐剂量阿维鲁单抗推荐剂量为800mg，每两周一次，通过静脉输注方式给药。 2.给药方式初始输注时间应不少于60分钟；如患者在前两次输注后未出现输注相关反应，后续输注时间可缩短至30分钟。所有剂量必须经0.2微米无菌非吸附过滤器进行静脉输注。 3.预处理措施为降低输注反应风险，建议在前四次输注前30~60分钟给予抗组胺药(如苯海拉明)及对乙酰氨基酚。 4.治疗时间持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。部分患者即便影像学评估为进展，若临床稳定，可继续治疗。 5.剂量调整不建议对剂量进行调整。出现以下情形应中断或永久停药： 3级免疫相关反应不缓解； 4级毒性或生命威胁性输注反应；临床上无法耐受的慢性免疫不良事件。若出现不良反应或需确认用药指征，请立即咨询专业医师，切勿擅自调整用药方案。药品说明书标注剂量为常规参考剂量，临床实际用量需由医生根据个体病情、治疗反应及耐受性综合评估后个性化调整。
生产企业

1.推荐剂量

2.给药方式

3.预处理措施

4.治疗时间

5.剂量调整