阿维鲁单抗(Bavencio)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

阿维鲁单抗(Bavencio)

药品规格：

200mg/10ml*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。阿维鲁单抗(Bavencio)适用于以下情况的治疗： 1.转移性默克尔细胞癌(mMCC)用于12岁及以上成人和儿科患者的单药治疗。 2.局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)在接受一线含铂化疗未出现疾病进展的成人患者中，用于维持治疗。

摘要

阿维鲁单抗(Bavencio)是由辉瑞与德国默克公司联合研发的PD-L1免疫检查点抑制剂，2017年获FDA批准上市，成为全球首个治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)的免疫疗法。其通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，激活T细胞攻击肿瘤细胞，适用于MCC、尿路上皮癌(UC)及晚期肾细胞癌(RCC)的一线维持治疗。阿维鲁单抗的常见副作用包括疲劳、输液反应及免疫介导的器官炎症，严重者需停药。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

1.免疫相关不良反应

治疗中可发生严重甚至致命的免疫介导毒性，应密切监测症状体征。如出现≥2级毒性，应停药并开始糖皮质激素治疗。

2.输注相关反应

最常在首次输注发生，表现为寒战、发热、头痛、低血压等；严重时应立即终止输注并进行对症处理。

3.感染风险

可能增加细菌、病毒及真菌感染风险，特别是在已有免疫抑制状态者，应加强感染监测。

4.自身免疫性疾病患者

未在该人群中系统研究，用药需权衡风险/获益比，治疗中加强监测。

若出现不良反应或需确认用药指征，请立即咨询专业医师，切勿擅自调整用药方案。药品说明书标注剂量为常规参考剂量，临床实际用量需由医生根据个体病情、治疗反应及耐受性综合评估后个性化调整。