注意 1日1粒!2个月的量 商品特征 宝宝在妈妈体内不断生长发育,妈妈的叶酸通过胎盘转运给他,胎盘组织与子宫的不断增长,叶酸的需求量越来越大,如不能有意识地补充,会使叶酸水平降低。叶酸的难吸收是个难题,日本BEANSTALK公司研制的叶酸,不光易吸收,而且口味极佳,是非常好吃的水果味道哦。 功能主治 别看叶酸在人体内来起来似乎不太起眼,可它却是蛋白质和核酸合成的必需因子,血红蛋白、红细胞、白细胞快速增生、氨基酸代谢、大脑中长链脂肪酸如DNA的代谢等都少不了它
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
该厂家其他药品
更多-

左旋炔诺酮 levonorgestrel
【功能与主治】 左旋炔诺酮是一种高效的孕激素,是应用较为广泛的一种口服避孕药。 【用法与用量】 口服。 该品为左旋甲炔诺酮的光学活性部分,其活性比甲炔诺酮强1倍,故使用剂量可减少一倍,不良反应也相对减弱。左旋炔诺酮为短效口服避孕药。但均不单独使用,而与炔雌醇合用。1.于月经的当天算起,第5天午饭后服药一次,间隔20天服第二次,或月经第5天及第10天各服1片,以后均以第二次服药日期,每月服1片,一般在服药后6~12天有撤退性出血。服药后不良反应重者,第4个周期开始可改用减量片。2
-

炔雌醇环丙孕酮片 Diane-35
【功能与主治】 炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)可用于口服避孕。炔雌醇环丙孕酮片也用于治疗妇女雄激素依赖性疾病,例如痤疮,特别是明显的类型,和伴有皮脂溢或炎症或形成结节的痤疮(丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮)、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素症状。 【用法与用量】 口服。必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始下一盒药,其间通常发生撤退性出血。通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血
-

雌三醇乳膏 Estriol 欧维婷
【适应症】 主要治疗由于雌激素缺乏引起的泌尿生殖道萎缩性症状。 【推荐剂量】 1.尿道下部萎缩:第一周每天一次,根据症状缓解情况逐渐减至维持量如每周两次。 2.绝经后妇女阴道手术前后:术前两周每天一次,术后两周内每周两次。 3.可以的萎缩性宫颈涂片辅助诊断:下次涂片检查前一周内每两天一次。 【不良反应】 常见的副作用可能包括皮肤刺激、阴道不规则出血、乳房胀痛等。对于过敏性体质的患者,还可能出现过敏反应,如皮肤发红、瘙痒等。此外,长期使用可能影响雌激素水平
-

Estramon Estradiol 荷尔蒙贴
【适应症】 适用于雌性荷尔蒙下降引起的各种症状:卵巢失调、早衰,更年期综合症,性功退, 皮肤 色素沉着。 【规格】 100ug*24贴/盒 【成分】 天然植物(鸢尾花)提取液,活性精华,荷尔蒙。 【使用方法】 外用,揭开贴片上的保护膜后立即贴于清洁干燥,无外伤的下腹部或臂部皮肤,贴片不宜连续贴于同一位置,不可贴于乳房部位;七日两贴,二十八天为一个疗程,建议长期使用。 【注意事项】 洗澡时尽量避免与澡液接触,月经期间可正常使用,放置于儿童触及不到的地方
-

瑞格列克雌二醇炔诺酮 Myfembree Ryeqo
【规格】 28片/瓶。浅黄色至黄色的圆形薄膜包衣片剂:含relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5 mg。 【适应症】 Myfembree用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤(肌瘤)伴重度月经出血。使用限制:使用Myfembree应以24个月为限,因为持续骨丢失的风险可能是不可逆的。 【剂量和给药】 在Myfembree开始前排除怀孕并停用激素避孕药。 口服一片,每日一次。 当天尽快服用错过的MYFEMBREE剂量,第二天按通常时间恢复常规给药。
-

奥特康唑 oteseconazole Vivjoa
【贮藏】 储存在20℃至25℃;允许在15℃和30℃之间偏移。从外箱中取出时,请避光。 【适应症】 外阴阴道念珠菌病 Vivjoa可降低有RVVC病史且无生育能力的女性复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率 使用 治疗前应采集标本进行真菌培养。在获得培养结果以前可以先进行抗感染治疗。但是一旦获得结果,应据此调整抗真菌治疗用药方案。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐给药剂量 有两种推荐的Vivjoa剂量方案:仅Vivjoa方案和氟康唑/ Vivjoa方案
-

替勃龙 Tibolone Livial
【功能与主治】临床上主要用于自然或外科手术引起的绝经。阴茎包皮手术或阴茎背神经切断术后防止阴茎勃起。 【用法与用量】口服,每次2.5mg,每日1次,最少连续治疗3个月方能达到最好的疗效。 【注意事项】 1.妊娠、已知或怀疑有激素依赖性肿瘤、心血管或脑血管病及病史、不明原因的阴道出血、严重肝病者禁用。 2.大剂量可以引起阴道出血,应定期补充孕激素,如3个月可服用10天。 3.肾功能障碍、癫痫、偏头痛及有这些病史者,用本品可引起体液的潴留。 [制剂]替勃龙片:每片2.5mg。
-

倍美力 Conjugated Estrogens PREMARIN
【功能与主治】 倍美力(结合雌激素乳膏),适应症为本品适用于治疗萎缩性阴道炎和外阴干皱。 【型号与规格】 0.625毫克/28片装。 【用法与用量】 根据症状严重程度,每天0.5-2克,阴道内给药。尽可能选用能够改善症状的最低剂量。该阴道软膏应该短期、周期性使用,如:连续使用3周,停用1周。 对于症状特别明显的患者,可以首先接受短期口服治疗(如结合雌激素0.625毫克/天,十天左右),以便使阴道粘膜能够适应软膏涂敷。 应该接受医师定期随访
-

芬吗通 Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate Activelle
【功能与主治】:雌二醇醋酸炔诺酮片Activelle(诺更宁)主治更年期症状,预防妇女绝经后骨矿物质丢失,治疗萎缩性阴道炎。 【型号与规格】:1 mg/0.5 mg x 28 片。 【用法与用量】:1片/日,连续口服。应在停经1年后开始治疗。如果由序贯雌激素疗法转换为本药,应在月经后开始用药,即为序贯激素治疗周期开始当日用药。 【临床研究】:雌二醇醋酸炔诺酮片,适应症为更年期症状,预防妇女绝经后骨矿物质丢失,治疗萎缩性阴道炎。 【药物相互作用】 :1、与已知诱导药物代谢酶
-

伊诺娃 corifollitropin alfa Elonva
【适应证】 适用于:1、体外受精;2、卵巢刺激;3、辅助生殖技术;4、月经周期调控。 【用法用量】 推荐剂量为:皮下注射的方式给药。注射通常在月经周期的特定日子进行,以促使卵巢刺激。医生会指导患者在何时进行注射,通常是在月经周期的第2至第4天,。一次注射的伊诺娃剂量相对较高。 【副作用】 常见副作用有:月经失调和胃肠道不适等。 【注意事项】 注意事项:1、伊诺娃是一种专业的生殖系统药物,应该在专业医生的指导下使用。患者应与医生密切合作,遵循医生的建议和处方;2
相关药品
更多-

地诺孕素(Dienogest)
地诺孕素(Dienogest)是一款高选择性孕激素受体激动剂,是国内外指南推荐的一线治疗药物。 研发历程可追溯至德国Schering公司,早期作为孕激素成分用于复方制剂研发,后经拜耳公司进一步优化推广,于2008年1月首次在日本以1mg/片规格上市,2010年获欧盟批准,2018年以商品名“唯散宁”获批进入中国市场,2019年纳入国家医保乙类目录。
-

艾瑞芬净(brexafemme)
艾瑞芬净(BREXAFEMME)的研发公司主要为美国Scynexis公司。于2021年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。艾瑞芬净作为一种创新性的口服抗真菌药物,成为治疗成年及初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的新选择。 艾瑞芬净通过翰森制药引入中国,于2025年4月8日获国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗VVC。尽管在国内已获批上市,但尚未纳入医保目录,患者需自费使用。
-

瑞格列克片(relugolix)
格列克片(Relugolix)是一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,由美国Myovant Sciences公司研发。该药物于2019年1月在日本获批上市,商品名为Relumina,用于改善子宫肌瘤引起的症状。 随后,于2020年12月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,商品名为Orgovyx,用于治疗成人晚期前列腺癌。目前,该药物尚未在中国大陆获批上市,也未纳入中国医保。
-

Ryeqo(瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片)
Ryeqo是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药,2021年7月在匈牙利上市。2019年,在日本获批上市。 2020年12月8日,Ryeqo被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日,FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。
-

氨甲环酸(妥塞敏)
氨甲环酸是一种经典的抗纤溶药物,由日本第一三共公司研发。它通过竞争性抑制纤溶酶原激活剂的结合位点,阻止纤溶酶原转化为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的分解,达到止血的效果。 氨甲环酸于1960年在日本获批上市,随后在1966年1月由辉瑞制药在奥地利获批。氨甲环酸的临床应用不仅局限于止血领域,其美白功效也逐渐被发现并应用于治疗黄褐斑等色素沉着问题。这一“老药新用”为皮肤科领域带来了新的治疗选择。 目前氨甲环酸尚未在国内正式获批上市,也未被纳入医保目录。
-

多西拉敏(Bonjesta)
Bonjesta是一种由琥珀酸多西拉敏和盐酸吡哆醇组成的缓释片剂,属于抗组胺药与维生素B6类似物的复合制剂。该药物通过多西拉敏的抗组胺作用(阻断H1受体)和吡哆醇参与多种代谢过程的协同机制,共同发挥治疗妊娠期恶心呕吐的作用。 2016年11月15日,获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,这标志着Bonjesta在国际市场上已经获得了认可。目前Bonjesta尚在国内上市。
相关视频
更多