左旋炔诺酮 levonorgestrel

【功能与主治】 　　左旋炔诺酮是一种高效的孕激素，是应用较为广泛的一种口服避孕药。 　　【用法与用量】 　　口服。 　　该品为左旋甲炔诺酮的光学活性部分，其活性比甲炔诺酮强1倍，故使用剂量可减少一倍，不良反应也相对减弱。左旋炔诺酮为短效口服避孕药。但均不单独使用，而与炔雌醇合用。1.于月经的当天算起，第5天午饭后服药一次，间隔20天服第二次，或月经第5天及第10天各服1片，以后均以第二次服药日期，每月服1片，一般在服药后6～12天有撤退性出血。服药后不良反应重者，第4个周期开始可改用减量片。2

炔雌醇环丙孕酮片 Diane-35

【功能与主治】 　　炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)可用于口服避孕。炔雌醇环丙孕酮片也用于治疗妇女雄激素依赖性疾病，例如痤疮，特别是明显的类型，和伴有皮脂溢或炎症或形成结节的痤疮(丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮)、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素症状。 　　【用法与用量】 　　口服。必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始下一盒药，其间通常发生撤退性出血。通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血

瑞格列克雌二醇炔诺酮 Myfembree Ryeqo

【规格】 　　28片/瓶。浅黄色至黄色的圆形薄膜包衣片剂：含relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5 mg。 　　【适应症】 　　Myfembree用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤(肌瘤)伴重度月经出血。使用限制：使用Myfembree应以24个月为限，因为持续骨丢失的风险可能是不可逆的。 　　【剂量和给药】 　　在Myfembree开始前排除怀孕并停用激素避孕药。 　　口服一片，每日一次。 　　当天尽快服用错过的MYFEMBREE剂量，第二天按通常时间恢复常规给药。

戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂（estradiol valeroate and estradiol volerate/dienogest）Natazia

【功能与主治】 　　戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂是由拜耳制药公司研发的一种口服避孕药。主要适用于需要口服避孕的女性，也用于治疗与子宫器质性癌症无关的经期大量出血(HMB)。 　　【剂型规格】 　　片剂，3mg，1mg，2mg/2mg，2mg/3mg，28片 　　【用法用量】 　　每日口服一片，连续服用。 　　【禁忌】 　　主要包括已知或疑似妊娠、未确诊的异常子宫出血、已知或疑似乳腺癌、激素依赖性恶性肿瘤、活动性静脉血栓栓塞症、严重肝功能不全、已知对药品成分过敏等。此外

乌利司他（ulipristal）EllaOne

【功能与主治】 　　乌利司他是一种孕酮激动剂/拮抗剂，其主要的疗效在于抑制或延迟排卵。 　　【型号与规格】 　　片剂，30mg。 　　【用法用量】 　　口服，单次服用一片。服用时应遵循医生的指导，不可随意增减剂量。 　　【注意事项】 　　不适用于已怀孕或疑似怀孕的女性;对药物成分过敏者禁用;可能与其他药物相互作用，使用前请告知医生正在服用的其他药物;可能出现轻微恶心、呕吐等副作用，如症状持续或加重，请及时就医。 　　【药物相互作用】 　　主要与其代谢过程相关

诺孕曲明/炔雌醇透皮贴剂(Gwyn Lo)

诺孕曲明/炔雌醇透皮贴剂(GwynLo)由全球知名企业Viatris Inc.研发生产，作为Viatris旗下的后续品牌产品，根据FDA标签信息，最新处方信息修订日期为2026年7月，表明该产品仍在进行上市后的持续监管与信息更新。 GwynLo所属的透皮避孕贴剂类别在国际上持续受到监管关注，核心焦点集中于静脉血栓栓塞(VTE)风险与体重指数(BMI)限制。BMI≥30kg/m²的女性使用该类贴剂时VTE风险较BMI更低者显著升高。2026年修订的处方信息中新增了与直接抗病毒药物(DAA)联合使用时的肝酶升高风险提示，反映了监管部门对药物相互作用风险的持续追踪。

雌四醇屈螺酮复方片(Alyssa)

雌四醇屈螺酮复方片的原研企业为日本富士制药工业株式会社，于2024年12月在日本率先获得上市批准，成为全球首个获批用于月经困难症治疗的雌四醇与屈螺酮复方口服制剂。上市基于多项日本国内临床研究数据，证实了其在缓解痛经及控制月经出血方面的显著疗效与可接受的安全性特征。 雌四醇屈螺酮复方片的获批被视为激素治疗领域向天然化与精准调控迈进的重要里程碑。含有的雌四醇为天然雌激素，兼具选择性组织活性，理论上可降低传统口服避孕药类制剂相关的静脉血栓风险，备受国际妇产科学界关注。富士制药同步推进该药在亚洲其他国家和地区的注册申请，未来有望扩展适用范围，为更多月经相关疾病患者提供新的用药选择。

诺孕曲明炔雌醇透皮贴片(Ortho Evra)

诺孕曲明炔雌醇透皮贴片(Ortho Evra)由美国强生公司(Johnson&Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen)原研开发，是全球首个获批上市的复方激素避孕透皮贴剂。创新性的经皮给药路径旨在规避口服避孕药的首过肝脏代谢效应，同时通过每周一次的贴敷频率显著提升长期用药依从性。 在海外临床应用过程中，该药品的标签说明历经多次重大修订。独特的炔雌醇药代动力学特征(稳态血药浓度较标准口服制剂高出约60%)持续引发临床关注，促使原研公司先后多次更新说明书中的黑框警告内容，指导临床医生在高风险人群(如肥胖、吸烟及高龄使用者)中进行严格的获益风险评估。

屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)

屈螺酮炔雌醇片(Yasmin)由德国拜耳医药保健有限公司原研开发。该药于2001年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是全球最早将具有抗盐皮质激素活性的屈螺酮与炔雌醇组合的复方口服避孕药之一。此后相继在欧洲、日本及中国等多个国家和地区获批。 上市后多项真实世界研究及监管机构对其静脉血栓栓塞风险进行了持续评估。2011年，美国FDA发布了一项针对含屈螺酮口服避孕药的安全性声明，指出部分流行病学研究显示其VTE风险可能高于含左炔诺孕酮的产品，但绝对风险仍低于妊娠期。欧洲药品管理局随后也完成了相关审查，强调临床应个体化选择避孕方案。

米索前列醇(Cytotec)

米索前列醇片(Cytotec)的生产厂家为美国辉瑞公司。该药物于1988年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，最初用于预防非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤，标志着其在消化道保护领域的重要应用。作为前列腺素E1的合成类似物，其研发代表了当时胃肠道药物研究的一个前沿方向。 在国际医疗新闻中，米索前列醇的关注点远超其最初的消化道适应症。因其具有明确的子宫收缩作用，多年来在妇产科领域被广泛研究和使用，FDA对其黑框警告进行了多次强化，强调其对孕妇的严重风险，这反映了监管机构对药物生殖毒性风险的高度关注。