布地奈德吸入剂(Pulmicort Flexhaler)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

布地奈德吸入剂(Pulmicort Flexhaler)

药品规格：

11.2mg/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

布地奈德吸入剂(PulmicortFlexhaler)作为预防性疗法，控制成人及6岁以上儿童哮喘的慢性炎症，降低气道高反应性。布地奈德不适用于哮喘急性发作的缓解，此时仍需使用短效支气管扩张剂。孕妇、哺乳期妇女及儿童需在医生指导下使用，运动员慎用。与CYP3A抑制剂合用可能增加血药浓度，需注意药物相互作用。

摘要

布地奈德吸入剂(Pulmicort Flexhaler)由阿斯利康公司(AstraZeneca)研发，于2000年8月获美国FDA批准上市，2001年在欧盟市场推出，同年进入中国市场。该药物作为吸入型糖皮质激素，通过抑制气道炎症实现哮喘的长期控制，2004年正式被引入国内临床应用。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

布地奈德吸入剂(Pulmicort Flexhaler)作为哮喘长期管理的关键药物，其疗效的发挥高度依赖于规范化的用药实践。

(一)核心用药原则

1.本药为预防性治疗药物，并非用于缓解已发作的哮喘急性症状，需每日规律使用。通常连续用药1-2周以上方可显现显著改善效果，不可因短期内未见效而擅自停药或调整剂量。

2.用药期间若发生哮喘急性发作，应及时使用短时间作用性支气管扩张剂等对症药物。若此类急救药物的使用量增加，或疗效不佳，提示哮喘管理未达理想状态，患者需尽快就医调整治疗方案；极端情况下可能危及生命，需在医生指导下短期联合使用支气管扩张剂或全身性糖皮质激素，待症状缓解后逐渐减少联合用药剂量。

3.哮喘患者若合并感染且出现症状加重，需在强化糖皮质激素治疗的同时，积极治疗感染。

4.不可突然中止本药治疗，否则可能导致哮喘症状急剧恶化。停药时需密切观察患者症状，逐步减少用药剂量。

5.虽然本药全身不良反应发生率低于全身性糖皮质激素，但高剂量长期使用仍可能导致肾上腺皮质功能低下等全身作用，建议定期进行相关检查。若发现异常，需结合患者哮喘症状逐步减量，并采取相应干预措施。

6.正在接受全身性糖皮质激素治疗的患者，在开始使用本药吸入治疗后，需待哮喘症状稳定后，再按照常规糖皮质激素减量原则逐步减少全身用药剂量。